Facebook lanza mapas de América Latina en alta resolución para ayudar en salud e infraestructura

Facebook lanzó esta semana mapas de densidad de población de América Latina en alta resolución para ayudar a organizaciones sin fines de lucro a tomar decisiones en desafíos de salud e infraestructura a gran escala, como dónde coordinar recursos en desastres naturales o distribuir vacunas, informó la red social.

Los mapas ya comenzaron a ser usados por algunas organizaciones como la Cruz Roja, por ejemplo, para decidir dónde desplegar a 3.000 trabajadores de la salud para promover la vacunación contra el sarampión, destacó Facebook.

Sin embargo, la red social aclaró que los mapas "no se construyen con datos de Facebook, sino que combinan el potencial de la Inteligencia Artificial (IA) con imágenes satelitales e información de censos".

"Al combinar el conjunto de datos públicos y comerciales con las capacidades de la IA de Facebook, creamos mapas de población que son tres veces más detallados que cualquier otra fuente", subrayó.

Los datos que estiman los mapas van desde el número de personas que viven por cada cuadrícula de 30 metros, hasta información demográfica como cantidad precisa de niños menores de cinco años y de mujeres en edad reproductiva, así como población de jóvenes y adultos mayores.

Si bien las imágenes satelitales de alta resolución ya existen en gran parte del mundo, la plataforma explicó que antes de su proyecto de mapeo "habría requerido innumerables horas para que los voluntarios analicen millones de millas cuadradas de imágenes para identificar cuál contenía una pequeña ciudad o aldea remota".

Entonces la solución a ese inconveniente fue procesar "de manera eficiente los datos a una escala de petabyte", usando inteligencia artificial.

"Solo para América Latina, por ejemplo, el sistema de visión por computadora examinó 9.800 millones de imágenes individuales para determinar si contenían un edificio", ejemplificó.

Los últimos mapas para América Latina pueden descargarse gratuitamente en la página de Facebook en el portal Humanitarian Data Exchange (https://data.humdata.org/organization/facebook)

"Los mapas de Facebook aseguran que enfoquemos el tiempo y los recursos de nuestros voluntarios en los lugares donde más se necesitan, mejorando la eficacia de nuestros programas", sostuvo Tyler Radford, director ejecutivo del Equipo Humanitario OpenStreetMap, que participa en el proyecto Missing Maps (Mapas Faltantes).

Missing Maps es un proyecto colaborativo y abierto para cartografiar áreas vulnerables a desastres naturales, conflictos armados y enfermedades epidémicas, en el que participan varias fundaciones, entre ellas Cruz Roja.

Del mismo modo, después del paso del ciclón Idai por el sudeste de África, un equipo de la Escuela de Salud Pública de Harvard, Direct Relief, Nethope y la Universidad de Northwestern usaron el mapa de alta resolución de Mozambique para identificar áreas donde podría ocurrir el cólera para priorizar el posible almacenamiento de tratamientos.

Investigadores del Latin American Public Opinion Project (Lapop) en la Universidad de Vanderbilt también están interesados en utilizar los mapas en alta resolución para mejorar el proceso de muestreo en sus estudios.

"A menudo, los investigadores que trabajan en países en vías de desarrollo deben construir sus muestras a partir de datos censales antiguos y disponibles solo en un alto nivel de agregación", expresó Noam Lupu, profesor adjunto de Ciencias Políticas y Director Adjunto en Proyecto de Opinión Pública de América Latina.

Lupu remarcó que los mapas les "permitirán identificar, en unidades censales y de mejor manera, dónde están localizadas las poblaciones, incrementando la precisión de las muestras y la representatividad de los estudios". 

Fuente: Télam

Uno de cada cuatro procedimientos de fertilidad ya se realiza con óvulos donados

Son estimaciones de la Sociedad Argentina de Medicina Reproductiva y, en gran medida, se atribuye a la edad de la mujer, que llega a su primera consulta después de los 38 años. 

“Luego de tres intentos de baja complejidad y un tratamiento de fertilización in vitro con óvulos propios, vi la posibilidad de la ovodonación y la tomé enseguida. No me importaba el parecido, sabía que ser mamá pasaba por otro lado. En ese entonces, todavía no estaba la ley y hacíamos rifas con nuestros amigos y en nuestros trabajos para juntar el dinero para los tratamientos. Finalmente, en el sexto intento, a los 43 años, nació mi hija Felicitas, en enero de 2016. La alegría fue indescriptible”, relató Gisela de Antón, presidenta de la Asociación Civil Concebir. 

Como Gisela, cada vez son más las mujeres que logran un embarazo gracias a la ovodonación. Según estimaciones de la Sociedad Argentina de Medicina Reproductiva (SAMeR), entre el 25 y el 30 % de los procedimientos de fertilidad asistida en Argentina requiere de la utilización de óvulos donados, lo que representa uno de cada cuatro procedimientos de alta complejidad. “La ovodonación consiste en tomar un óvulo donado por una donante, lo insemino con el esperma del esposo de la paciente o semen de banco, genero el embrión y lo transfiero en el útero receptor”, explicó Stella Lancuba, médica especialista en Salud Reproductiva y presidente de SAMeR. 

“Empezamos con este procedimiento en el ’89, se hacían no más de cien casos al año en el país. Fue creciendo muy lentamente. Después del año 2000 hubo una explosión, cuando se empezó a hablar del tema. Hay mucho tabú y mucho mito”, agregó. También fue cambiando la indicación de este procedimiento.  “En la década del ’90, el mayor porcentaje era en mujeres jóvenes con menopausia prematura. En la actualidad indicación mayor, el 65% de los tratamientos de ovodonación se hacen en mujeres que han fracasado en la fertilización con sus propios óvulos” 

El crecimiento de los procedimientos de ovodonación se debe en parte a que -en promedio- las mujeres concurren a su primera consulta por problemas de fertilidad a los 38 años, cuando la viabilidad de sus propios óvulos ha decaído notablemente. Preocupados por esta situación, desde SAMeR en conjunto con Concebir, en el marco del Mes Internacional del Cuidado de la Fertilidad, hicieron un llamado a aumentar la conciencia sobre el cuidado de la fertilidad y a la importancia de que las mujeres no demoren la consulta, ya que cuanto más jóvenes sean los óvulos, mejores serán las chances de éxito en los tratamientos. 

Otra de las razones detrás del crecimiento de los procedimientos de ovodonación es la Ley Nacional de Fertilización Asistida (n° 26.862), que mejoró el acceso de la población a este tipo de tratamientos.  La ley introdujo una reglamentación que limita la cobertura con óvulos propios hasta los 43 años y 364 días, mientras que cubre los procedimientos con óvulos donados desde los 44 años hasta los 50. La norma también establece que la donación sigue siendo anónima, con el objetivo de resguardar la identidad de la donante, pero eso no significa que no se conozca, ya que figura en las historias clínicas de cada Centro. El día de mañana, cuando el niño sea mayor de edad, si lo desea, tiene derecho a conocer la identidad de su donante. 

“Nosotros desde Concebir aconsejamos que se pueda contar a todos los hijos nacidos la manera que fueron concebidos porque tienen derecho a conocer su origen genético. Forma parte de la construcción de la identidad de los chicos. Es algo muy importante porque también habla de la historia de la familia, de cómo se construyó esa familia. Trabajamos mucho en cómo hablar con los hijos, en qué momento. Acompañamos mucho ese proceso”, sostuvo Mariana Thomas Moro, psicóloga orientada en Reproducción Humana y Fertilización Asistida. 

“Aceptar la ovodonación es un proceso que lleva tiempo, muchas veces deben atravesar un ‘duelo genético’, que -en algunos casos- podría llegar hasta comienzo del embarazo. Nosotras -desde Concebir- les aconsejamos que hagan ese duelo genético antes de iniciar el tratamiento de ovodonación, para poder disfrutar plenamente del embarazo. Sabemos que a partir del nacimiento todo se re-significa, quedando atrás cualquier viejo fantasma. Luego, todas manifiestan el deseo de agradecer a las donantes”, manifestó Gisela de Antón. 

Existen criterios específicos para la selección de las donantes: 

• deben ser sanas 
• menores de 35 años 
• preferentemente de fertilidad comprobada

Las motivaciones son de dos tipos: la económica y la solidaria. La económica existe siempre, ya que se debe recompensar a una joven que deja de trabajar, tiene que viajar, aplicarse inyecciones y someterse a un procedimiento, pero el desafío es buscar que también haya una motivación solidaria. “La Argentina -a nivel nacional- tiene una gran asignatura pendiente, que es la creación de una institución que promueva la donación de gametas y que contribuya a organizar este sistema”, insistió Lancuba.

Fuente: Perfil

Facebook fue acusado de no proteger los datos de salud confidenciales de sus usuarios

Tras la denuncia, Mark Zuckerberg ha sido llamado a testificar ante las autoridades estadounidenses.

Facebook ha sido acusado de no proteger los datos de salud confidenciales de los usuarios en sus grupos cerrados. "Facebook ha comercializado este producto como un registro de salud personal y luego filtró los datos de salud que esos pacientes compartieron", sentenciaba una queja interpuesta ante la Comisión Federal de Comercio en Estados Unidos (FCT).

Aunque la demanda fue presentada hace un mes, hasta este martes se ha hecho pública la información. De acuerdo con la denuncia presentada, el problema salió a la luz en julio, cuando un grupo de mujeres con una mutación genética, descubrió que sus nombres, direcciones de correo electrónico y otros datos personales estaban disponibles en la red y eran descargables.

El documento de 43 páginas, alega que Facebook incita a los usuarios a compartir su información personal de salud en grupos cerrados, y los engaña acerca de la privacidad  de sus datos, hecho que han aprovechado terceros para acceder a sus publicaciones y comentarios.

En respuesta a la queja presentada ante la FCT, Frank Pallone, presidente del Comité de Energía y Comercio de la Cámara; y Jan Schakowsky, presidente del Subcomité de Protección al Consumidor y Comercio, enviaron una carta este martes dirigida al director general y fundador de Facebook, Mark Zuckerberg, donde cuestionaron las prácticas de privacidad de la red y solicitaron una audiencia con él para antes del 1 de marzo, con el objetivo de que aclare estas últimas denuncias.

En entrevista con el medio especializado en tecnología, Gizmodo, un portavoz de Facebook rechazó la idea de que la red social engañe a los usuarios.

"Facebook no es una plataforma anónima; la identidad está en el centro de la experiencia y siempre lo ha estado. Queda intencionalmente claro para las personas que cuando se unen a cualquier grupo en Facebook, otros miembros de ese grupo pueden saber que forma parte de esa comunidad y pueden ver las publicaciones que deciden compartir con ellos. Es valioso poder saber con quién estás conversando en un grupo y esperamos informar al comité sobre cómo funcionan estos productos".

Mientras tanto, la queja señaló que es posible configurar una cuenta falsa y descargar la lista de miembros del grupo, por lo que Facebook presuntamente ha cometido una violación a la ley federal y a un acuerdo que tenía con la FCT, donde se establecía que requería el consentimiento de sus usuarios antes de compartir sus datos con terceros.

"La queja del consumidor plantea una serie de preocupaciones sobre las políticas y prácticas de privacidad de Facebook", escribieron los presidentes del comité en la carta a Zuckerberg. Y agregaron que sus sistemas "carecen de transparencia en cuanto a cómo pueden recopilar información personal y sintetizar esa información en sugerencias de grupos de apoyo de afecciones médicas relevantes".

Esta denuncia se une a la fila de escándalos que ha protagonizado la compañía estadounidense durante todo 2018. Tan sólo en junio del año pasado, confirmó que había habilitado a empresas chinas el acceso a los datos privados de sus usuarios.

Fuente: Infobae

Una novedosa técnica permitirá conocer el estado de salud de los embriones

Investigadores desarrollaron un método que haría posible la observación por imágenes para obtener información avanzada del estado del embrión. De esta manera, se podrá seleccionar en un tratamiento de fecundación aquellos que tengan más probabilidades de llevar a embarazos exitosos.

Un grupo de investigadores de la Universidad de Illinois (Estados Unidos) creó una nueva técnica para producir imágenes de embriones vivos de ganado que pueden ayudar al desarrollo de la fecundación in vitro en humanos.

El estudio, publicado hoy en la revista Nature Communications, proporcionaría información avanzada acerca del estado del embrión y ayudaría a los médicos a seleccionar aquellos que tienen más probabilidades de llevar a embarazos exitosos.

Esta información podría ser útil para las parejas que tienen problemas de fertilidad, teniendo en cuenta que un tratamiento de fecundación puede costar alrededor de 20.000 dólares (casi 17.000 euros), lo que aumenta el deseo de acertar en el primer intento.

Esta técnica también resuelve los problemas que ocasionaban otros métodos químicos o físicos y suponían un riesgo tóxico para el tejido vivo.

"Uno de los santos griales de la embriología es encontrar una manera de determinar de una manera no invasiva qué embriones son más viables", señaló uno de los autores de la investigación, Matthew Wheeler.

Los análisis del embrión para poder determinar su desarrollo se realizan a través de la observación de los fluidos de células, aunque, según Wheeler, "todavía no hay un marcador universal para diagnosticar con exactitud el estado de salud del embrión".

Otro de los científicos, Marcello Rubessa, apuntó que la prueba definitiva de la utilidad de este hallazgo será "escoger el embrión sano" y desarrollar con él "un ternero vivo".

El equipo de investigadores espera que esta técnica pueda aplicarse a los tratamientos de fertilidad humana, así como a diferentes estudios de tejidos animales que sirvan para el desarrollo científico en la materia.

Fuente: Infobae

Desafíos del futuro en Derecho y Salud. Hablemos de Telemedicina

Inscripciones: observatorioderechoysalud@derecho.uba.ar

ACTIVIDAD NO ARANCELADA

Perú habilita una 'app' para hacer reclamos sobre los servicios de salud

En Perú la Superintendencia Nacional de Salud (Susalud) ha desarrollado la aplicación móvil ‘Susalud Contigo’ que permite a la población hacer sus quejas, reclamos y consultas sobre los servicios de salud las 24 horas del día, los siete días a la semana.

Elena Zelaya Arteaga, superintendente nacional de Salud, ha indicado que una vez ingresado el reclamo en esta ‘app’, la información es valorada por equipos especializados de Susalud que atienden en turnos rotatorios, las 24 horas. En caso de que se realicen quejas y reclamos considerados de emergencia, esta entidad interviene en un plazo máximo de 24 horas.

De acuerdo a lo informado por el Ministerio de Salud (Minsa) la aplicación, que puede ser descargada gratuitamente en todos los celulares Android, también permite saber si una persona está afiliada a un seguro para exigir su atención. Además, gracias a la geolocalización, el usuario puede conocer qué centros de salud, hospitales y clínicas existen cerca de su distrito para poder acceder a la atención de forma más rápida. Esta aplicación móvil

Zelaya aseguró que esta aplicación beneficiará a la población en general y se convertirá en un nuevo canal de atención rápida para los usuarios. “Susalud está apostando por la tecnología para acercarnos a la población y atender sus requerimientos de forma inmediata. Esto es producto de un arduo trabajo en favor de la comunidad”, ha señalado.

El dato

Según el Minsa, desde enero hasta lo que va del 2016 Susalud ha realizado más de 90 mil atenciones por consultas, pedidos y reclamos de inadecuada atención en salud en hospitales y clínicas. Esta entidad ha supervisado 464 establecimientos de salud, entre públicos y privados, realizando cierres temporales y suspensiones.

Fuente: World Diagnostics News

La Rioja: se crea el programa de Investigación Científica y Tecnología Sanitaria y Médica

Ley 9.848 - Provincia de La Rioja

Se crea el programa de Investigación Científica y Tecnología Sanitaria y Médica

Sanción: 16 de Junio de 2016

B.O: 2 de Agosto de 2016

Síntesis: Programa de Investigación Científica y Tecnología Sanitaria y Médica. Creación. Destinado a la Promoción de la Investigación Médica en el ámbito provincial en el Sistema de Salud y en las Instituciones Universitarias. Objetivos.

Texto de la norma

Aporte argentino para pacientes cuadripléjicos

Siete personas con hasta 12 años de cuadriplejía lograron ponerse de pie y caminar tras haber sido tratados con células madre de su propia grasa corporal, tras una investigación de científicos argentinos de la Universidad Maimónides, para quienes esos resultados “abren una esperanza de recuperación inédita para los pacientes y sus familias”.

“Es la primera vez que un tratamiento induce la reconexión de tantos segmentos medulares, y eso implica una recuperación funcional que puede ser corroborada por un estudio electrofisiológico. Más aún, la recuperación de esas funciones musculares implican un real cambio en la calidad de vida de los pacientes”, afirmó Gustavo Moviglia, director del estudio y del Centro de Investigación en Ingeniería de Tejidos y Terapias Celulares de la Universidad Maimónides.

Los resultados del ensayo clínico en pacientes con lesión traumática de médula espinal completa y crónica fueron presentados por primera vez en el XXII Congreso Mundial de Neurología, que tuvo lugar en Santiago de Chile.

Hasta el momento, con los tratamientos empleados se había logrado avanzar hasta detectar actividad tres niveles por debajo de la lesión, pero con la nueva técnica, en siete de los ocho casos estudiados se detectó actividad de conducción entre 6 y 17 segmentos medulares por debajo del nivel de la lesión al cabo de sólo 30 meses, explicó el especialista.

“Así, siete de los ocho pacientes que formaron parte del ensayo (tres cuadripléjicos y cinco parapléjicos de entre tres y 12 años post accidente), hoy pueden pararse por sus propios medios y caminar utilizando músculos que estaban totalmente denervados antes del tratamiento, dato constatado por estudios objetivos de electromiografía”, remarcó Moviglia.

Tras la presentación en el Congreso, de la que participaron también el neurólogo Gustavo Albanese y la encargada del equipo de Fisioterapia, Teresita Moviglia Brandolino, el investigador precisó que se trata de un tipo de lesión “que afecta a unas 300.000 personas sólo en Estados Unidos, y a entre 30.000 y 60.000 en la Argentina”.

“Los resultados alcanzados abren una esperanza de recuperación inédita para los pacientes y sus familias, aunque sólo se podrá hablar de cura cuando puedan recuperar el 100 por ciento de las funciones perdidas”, enfatizó.

Avance

“La importancia a nivel mundial es plena. Es la primera vez que en forma tan contundente se demuestra este avance en células adultas sin alteración genética, y en todos los casos utilizando células autólogas”, señalaron los investigadores.

Fuente: El Día

Se presentó Salud.Ar, el programa informático que permitirá hacer interconsultas y evitar traslados

Directivos de 130 hospitales de media y alta complejidad se interiorizaron sobre la aplicación de las nuevas tecnologías de la comunicación en la gestión de los servicios de salud. El Programa CiberSalud posibilitará una mayor equidad en el acceso a la salud. 

Durante el IV Encuentro Nacional de Directores de Hospitales de Media y Alta Complejidad y la Primera Jornada Nacional de CiberSalud, 130 directivos de establecimientos sanitarios de todo el país conocieron los avances de la Red Federal de Infraestructura y Servicios para la Salud, CiberSalud. Durante el encuentro se presentó Salud.Ar, el programa informático que permite hacer interconsultas profesionales para tener una segunda opinión médica de un especialista; acceder a documentos, información y videoconferencias y evitar traslados de los pacientes y descongestionar el sistema de salud en los centros urbanos. 

La jornada, que comenzó hoy en la Facultad de Ciencias Económicas de la Universidad de Buenos Aires y se desarrollará hasta mañana en Tecnópolis, contó en la apertura con la presencia del viceministro de Salud de la Nación, Gabriel Yedlin; el representante en Argentina de la Organización Panamericana de la salud (OPS), Pier Paolo Baladelli y el director de Informática del Ministerio de Planificación Federal de la Nación, Gabriel Gric. 

"Hay que entender que esta política es producto de una decisión del Estado de dar prestación y posibilidad de acceso en comunicación y tecnología al igual que en salud. A partir de ahora el desafío para el sector salud es darle uso y capacitarnos", apuntó Yedlin sobre las inversiones realizadas por el Ministerio de Planificación Federal de la Nación en materia de tecnología de las comunicaciones como los más de 30.000 kilómetros de fibra óptica ya instalados en el territorio nacional y toda la infraestructura y equipamiento que aporta para la puesta en marcha de CiberSalud. 

"Hay que desconfiar de las posturas demagógicas, si no hay recaudación no es posible hacer inversiones. Las inversiones tienen que ver con un modelo y no se hubieran dado con otro modelo de país", advirtió Yedlin. 

CiberSalud –estrategia puesta en marcha en agosto pasado entre las carteras nacionales de Planificación Federal, Inversión Pública y Servicios, y la de Salud– consiste en un nodo central conectado a siete hospitales públicos de referencia nacional para interconsultas por videoconferencia con otros centros de salud provinciales y zonales para la cobertura de todas las especialidades médicas. Esta red permite que los habitantes de localidades periféricas no deban trasladarse a centros médicos alejados para consultar con especialistas. Además, descongestiona el sistema de atención sanitaria en establecimientos urbanos; reduce los costos de traslados de equipos y pacientes, evita el desarraigo de los mismos y permite ampliar el acceso a capacitaciones para los profesionales. 

"Asociar a los hospitales con las tecnologías de la comunicación demuestra la mirada que tiene el Ministerio de Salud de la Nación en cuanto a la necesidad de dar un salto para que las tecnologías disponibles se incorporen de manera completa en los hospitales", destacó Baladelli. 

Por su parte, el ingeniero Gric señaló que para "para poder entender los avances en CiberSalud, hay que tener en cuenta los últimos 10 años en materia de comunicación de nuestro país". Así Gric procedió a mencionar algunos logros como la recuperación del espacio radioeléctrico que estaba privatizado, la televisión digital, el Plan Argentina Conectada y el lanzamiento del primer satélite argentino geoestacionario de telecomunicaciones que se pondrá en órbita hoy. 

El coordinador médico de CiberSalud, Luis Carniglia presentó a los directivos el programa informático Salud.Ar, desarrollado por el Ministerio de Planificación Federal de la Nación, que permitirá a los profesionales, con un nombre de usuario y contraseña, hacer una segunda consulta médica a un especialista en un área específica. Además las respuestas estarán disponibles para otros colegas. "Con un solo pantallazo se podrá acceder a todo el historial de la consulta lo cual implica un aporte docente". El programa tendrá al comienzo un soporte técnico telefónico. 

Carniglia además detalló que todas las videoconferencias se graban para que estén disponibles en la hemeroteca biomédica que contará con videos, audios, imágenes, documentos y publicaciones de interés para los profesionales de la salud. "Tenemos un fuerte soporte técnico y experiencia a partir de lo hecho en el Hospital Garrahan como para tener buenos resultados", afirmó el coordinador médico de CiberSalud del Ministerio de Planificación Federal de la Nación.

Fuente: Ministerio de Salud de la Nación

Aprueban en Estados Unidos un inhalador para diabéticos

Fue autorizado por la FDA. Es un tipo de insulina de acción rápida que controla los niveles de azúcar en las comidas.

Las autoridades sanitarias de Estados Unidos acaban de aprobar una medicina inhalable para ayudar a los enfermos de diabetes a controlar sus niveles de azúcar durante las comidas. La Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) dio su visto bueno a Afrezza –de MannKind Corp.–, un tipo de insulina de acción rápida para adultos con el tipo más común de diabetes. La decisión llega más de tres años después de que la agencia pidiera a MannKind realizar estudios adicionales al fármaco.

La demanda de tratamientos para la diabetes se ha disparado en el mundo ante la prevalencia de la obesidad. De acuerdo con la Organización Mundial de la Salud, unos 347 millones de personas sufren esta enfermedad, por la que el cuerpo no produce suficiente insulina para procesar la glucosa o la usa de manera deficiente, que es lo que sucede en el tipo 2 de la diabetes, el más común. La enfermedad puede generar ceguera, derrames cerebrales, enfermedades del corazón y hasta la muerte.

Afrezza, que es insulina en polvo, viene con un cartucho desechable y está diseñada para ser inhalada antes de comer o a los 20 minutos posteriores. MannKind anunció que los pacientes que usan la medicina pueden llegar al punto máximo de insulina en 12 a 15 minutos, en comparación con la hora y media que tardan quienes se inyectan la hormona.

La FDA dijo en su anuncio de aprobación que Afrezza no es un sustituto para la insulina de acción prolongada y que es una nueva opción para controlar los niveles de insulina durante las comidas. La agencia aprobó la medicina con una advertencia que indica que no se debe usar en pacientes con enfermedades crónicas de los pulmones como asma y enfisema, porque hubo reportes de espasmos. La agencia también requirió que se hagan estudios de seguimiento para conocer la seguridad a largo plazo de la medicina como su impacto en el corazón y los pulmones.

La aprobación de la droga es un hito en un largo y costoso viaje para la firma MannKind Corp., y su CEO Alfred Mann, un multimillonario de 88 años que invirtió gran parte de su fortuna en sostener la compañía. “Hoy la FDA valida los años de investigaciones clínicas y compromiso que impulsaron el desarrollo de esta terapia única”, dijo Mann en un comunicado. Su empresa, con sede en California, no tiene otros productos en el mercado y perdió más de 191 millones el año pasado.

Otras empresas no han podido lograr que funcione la insulina inhalada. En 2007 Pfizer Inc. descontinuó su insulina inhalable Exubera porque no pudo abrirse paso en el mercado. En 2008 Eli Lilly & Co. terminó su programa de desarrollo diciendo que no había una certeza en su regulación.

Fuente: Clarín

Hallan un anticuerpo que bloquea el VIH y la vacuna está más cerca

El descubrimiento es fundamental para activar un mecanismo efectivo contra el virus.

Esperanza. Los científicos utilizaron sangre
humana infectada por el VIH para hacer su investigación.

Las vacunas son una promesa efectiva contra las enfermedades porque, justamente, el principio que anima a la mayoría de ellas es la prevención. Un camino que, en cualquier tipo de dolencia, es la mejor forma para combatirlas.

Existen además tipos de vacunas que se espera sean creadas antes que otras. Son aquellas que tienen que ver con las enfermedades más graves y terribles, aquellas que son causa de muchas muertes. Una de estas enfermedades es la infección de VIH, el virus que provoca la inmunodeficiencia humana conocida como sida.

Ahora, la creación de esta vacuna podría estar más cerca de hacerse realidad. La esperanza es alentada por el descubrimiento de un equipo de científicos del National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), que forma parte del US National Institutes of Health, la Columbia University, el Centre for the AIDS Programme of Research de Sudáfrica (CAPRISA) y el National Institute for Communicable Diseases de Johannesburgo.

Lo que descubrió este equipo internacional de investigadores es la forma en que el sistema inmunitario produce un potente anticuerpo capaz de bloquear la infección de VIH al afectar un área protectora de las células del virus llamada v1v2.

El descubrimiento confirma la idea de que una vacuna efectiva es aquella capaz de activar potentes anticuerpos en el área específica protectora de la región v1v2, una entre un puñado de áreas que se mantienen constantes en el virus en rápida mutación. De esta forma, la vacuna podría proteger a la persona del VIH.

Para llegar a estos resultados, los investigadores usaron sangre humana infectada con el virus del VIH. El virus, en este caso, había desarrollado anticuerpos neutralizadores para el VIH. El análisis y la observación de este proceso permitió describir la interacción entre virus y anticuerpos, algo que propició la maduración de anticuerpos llamados CAP256-VRC26 en su forma más potente, definitiva y aguerrida del VIH.

Los científicos del equipo internacional lograron observar de qué forma luego de algunas mutaciones hasta los primeros CAP256-VRC26 intermedios pueden neutralizar un porcentaje significativo de cepas del VIH. El descubrimiento mejora la probabilidad de que una vacuna directa contra el VIH v1v2 sea creada sobre la base de este descubrimiento. Y que, además, sea efectiva.

Fuente: Diario Clarín - Traducción: Silvia Simonetti

Google desarrolló unos lentes de contacto que miden la glucosa

Se tardará al menos cinco años en comercializarse. Pretende ser una alternativa menos invasiva que los tradicionales pinchazos en los dedos.

Google presentó el jueves un lente de contacto que monitorea los niveles de glucosa en las lágrimas, un potencial alivio para millones de diabéticos que tienen que pinchar sus dedos para extraer su propia sangre hasta 10 veces al día.

El prototipo, que según la empresa se tardará al menos cinco años en comercializarse, es uno de varios dispositivos médicos que están diseñando las compañías para facilitar a los diabéticos la revisión de la glucosa de forma más fácil y menos invasiva que los tradicionales pinchazos a los dedos.

Los lentes utilizan un minúsculo sensor de glucosa y un transmisor inalámbrico que ayudarían a algunos de los 382 millones de diabéticos del mundo que necesitan insulina a mantener bajo control sus niveles de glucosa en la sangre y ajustar su dosis.

Los lentes de contacto fueron desarrollados en los últimos 18 meses en el laboratorio secreto Google X, que ha sacado un vehículo que se conduce solo, unos lentes con los que se puede navegar en Internet y el Proyecto Loon, una red de globos diseñada para proveer internet a sitios remotos.

Pero la investigación sobre los lentes de contacto comenzó varios años antes en la Universidad de Washington, donde científicos trabajaron con financiamiento de la Fundación Nacional de Ciencia. Hasta el jueves, cuando Google compartió el proyecto a The Associated Press, su trabajo era secreto.

"Uno puede llevarlo a cierto nivel en un marco académico, pero en Google nos dieron la posibilidad de invertir en este proyecto", dijo uno de los principales investigadores Brian Otis. "Lo hermoso de esto es que estamos aprovechando toda la innovación en la industria de los semiconductores que estaba encaminada a hacer teléfonos más pequeños y poderosos".

Fuente: La Voz

Corazón: una técnica no invasiva muestra resultados positivos

Se trata del reemplazo de válvula aórtica por cateterismo. Es para pacientes añosos o con riesgo de operarse, que suman el 30% de los casos. Mejora la cantidad y la calidad de vida.

El corazón es como una bomba que envía sangre a todo el cuerpo. Al contraerse, expulsa la sangre para que a través de la aorta llegue a todo el organismo. Como toda bomba, tiene que tener un sentido unidireccional de flujo. La válvula aórtica es la que abre para permitir el paso de la sangre hacia la aorta y cierra para evitar el reflujo. Cuando se produce una estenosis (estrechamiento) aórtica, ya sea por un fallo congénito, calcificación o proceso degenerativo, la válvula no deja pasar libremente la sangre y hay que reemplazarla.

Hasta hace sólo cuatro años, en el país eso sólo era posible mediante una operación. Los pacientes que no calificaban para una cirugía (un 30%) no tenían opciones. A partir de 2009, con la aparición de una nueva técnica no invasiva que permite implantar una nueva válvula mediante un catéter, eso cambió.

"El cateterismo se utiliza para pacientes que tienen una contraindicación o alto riesgo de operarse", explica el doctor Oscar Mendiz, jefe del departamento de Cardiología Intervencionista de la Fundación Favaloro. "Entra a tallar en pacientes muy añosos o que tienen otra cirugía cardíaca previa u otra enfermedad que lo aconseje", continúa.

"Muchos enseguida piensan que venimos a reemplazar a la cirugía tradicional. Puede ser dentro de un tiempo, pero no ahora", afirma Mendiz.

"Ahora sólo se trata de resolver la situación de pacientes que antes no tenían opciones", puntualiza. "La cirugía sigue siendo la técnica estándar, la primera arma de tratamiento, la más probada, la más demostrada, con buenos resultados y económica", asegura. Sobre la nueva técnica el doctor se muestra muy confiado pero cauto. Aclara que todavía no pasó la prueba del tiempo y por ahora es más cara.

En esto coincide el doctor Daniel Horacio Berrocal, jefe del servicio de Hemodinamia y Cardiología Intervencionista del Hospital Italiano de Buenos Aires. "La cirugía de reemplazo de válvula aórtica tiene 30 años o más", recuerda. "En el implante de válvula por cateterismo -en cambio-, el paciente que más seguimiento tiene en el mundo lleva seis o siete años. De manera que todavía tenemos que aprender mucho y estar muy seguros", añade.

"Todavía es para un grupo seleccionado de pacientes. No es para todos. Esto no quiere decir que no vaya a serlo en el futuro", anticipa.

El procedimiento

"El procedimiento -según el doctor Mendiz- se realiza con sedación del paciente y consiste en un corte de unos dos centímetros en la ingle para avanzar desde allí con la válvula a través de las arterias femorales. Una vez en la estrechez de la válvula aórtica se cruza la misma con un alambre guía que sirve de riel, para avanzar el catéter en el cual está montada la válvula, que está plegada. Luego la colocamos en su lugar y la vamos liberando. La válvula se abre con la temperatura de la sangre".

Una minúscula retina biónica restablecerá la vista a los ciegos con señales eléctricas

Una compañía israelí desarrolló el dispositivo, que ya fue probado con éxito en cerdos. En dos años podrá usarse.

La recuperación de la vista en los ciegos ha sido siempre un argumento de ciencia ficción, pero una compañía israelí lo está convirtiendo en realidad para pacientes que padecen ceguera por el deterioro de la retina.

Se trata de un dispositivo del tamaño de un grano de arroz, que emula la función de la retina capturando las señales visuales como una cámara, para luego convertirlas en señales eléctricas que estimulan las neuronas para crear las imágenes en el cerebro.

El chip ha sido probado con éxito en cerdos y la compañía Nano-Retina, con sede en la ciudad israelí de Herzliya, prevé que contará con un prototipo humano de su denominada "Bio-Retina" dentro de dos años.

"En el plazo de una semana el paciente podrá ver de forma inmediata", explicó a Efe el director ejecutivo de la compañía, Raanan Gefen.

"Queríamos dotar a un ciego de la suficiente visión que le permita funcionar en la sociedad y ser nuevamente independiente, como caminar por lugares familiares y ver a sus seres queridos", señaló el directivo.

El dispositivo se implanta en la parte posterior del ojo en una intervención relativamente sencilla, similar a una de cataratas que dura unos 30 minutos y sólo requiere anestesia local.

La visión que obtendrá el paciente le permitirá ver la televisión e identificar rostros gracias a una resolución de 600 pixels (el modelo más sofisticado), pues los creadores han estudiado que 260 pixels es el mínimo para tener un nivel de visión aceptable.

No obstante, esta será en blanco y negro, y a los que se les haya implantado el dispositivo no podrán conducir o leer letras que no sean de grandes dimensiones.

"La ciencia aún no ha logrado superar el blanco y negro en este terreno, pero pretendemos ir más allá y ofrecer una escala de grises para que puedan apreciar sombras y contornos", explicó Gefén.

Además de la facilidad para introducir el artilugio en el ojo, este no dispone de batería por lo que su implantación será definitiva, y su única fuente de energía procede de unas gafas de sol especialmente diseñadas que transmiten de forma inalámbrica un láser directamente al chip y pueden recargarse por las noches.

La Bio-Retina actúa asimismo de manera armoniosa con los movimientos naturales del ojo, incluidos los del globo ocular o la dilatación de las pupilas, lo que facilitará al paciente mirar de lado a lado sin necesidad de tener que girar la cabeza.

De momento, el revolucionario invento resolverá la vida a pacientes con retinosis pigmentaria y degeneración macular asociada a la edad (AMD, por sus siglas en inglés), trastornos comunes a partir de los 60 años.

Fuente: Tiempo Argentino

Por primera vez, reemplazan una válvula pulmonar por cateterismo

Desde que tuvo uso de razón, Brenda Mazar supo que sufría de insuficiencia pulmonar (un trastorno caracterizado por el reflujo sanguíneo del pulmón al ventrículo derecho del corazón) por una cardiopatía congénita.

Intentando resolver ese problema que deterioraba seriamente su calidad de vida, a los 12 años fue sometida a una operación "a corazón abierto". Sin embargo, pasado algún tiempo, el trastorno volvió.

En 2009, le pusieron un stent (un dispositivo endovascular en forma de cánula), pero se le obstruyó y tuvo que someterse a repetidos procedimientos de dilatación en 2010 y 2011.

"Estaba cansada, no podía caminar ni hacer actividad normal", cuenta Brenda, que hoy tiene 18 años, desde su casa en San Pedro, provincia de Buenos Aires.

Cuando ya parecía que no le quedaban alternativas, los doctores Germán Henestrosa, Diego Antoni y Oscar Méndiz, de la Fundación Favaloro, obtuvieron un permiso especial de la Anmat para colocarle una válvula pulmonar biológica por cateterismo. Es la primera intervención en su tipo que se realizó en el país.

"Fue el 16 de agosto y resultó todo «rebién» -cuenta Brenda, ya recuperada-. Me tocaron unos doctores divinos, que me ayudaron mucho. No me dolió nada. Me interné un jueves para hacerme estudios, la cirugía fue el viernes a primera hora y ya el sábado volví a mi casa y empecé a caminar."

Brenda, la segunda de tres hermanos, está terminando el séptimo año de la escuela técnica San Andrés de Giles y quiere seguir Kinesiología o Comunicación. "Ahora cambió todo, puedo hacer una vida normal -dice-. Tengo que seguir controlándome, pero esto fue una bendición."

La válvula cardíaca que le implantaron a través de una punción en la vena tiene un diámetro de entre 20 y 24 mm, se fabrica a partir de tejido bovino y va montada sobre un stent gigante que actúa como soporte.

"Ingresa «colapsada» [plegada] como el stent coronario, y cuando uno infla el balón, la válvula se expande -describe Méndiz, que tuvo a su cargo la operación-. Se adhiere a la pared del vaso y el stent la sostiene; es decir que no es necesario suturar."

Trasplantan médula ósea en humanos de donante incompatible

Doctores del hospital Great Ormond Street, en Londres, realizaron una técnica pionera de trasplante de médula ósea que podría solucionar el problema de la escasez de donantes.

El nuevo método no necesita de una compatibilidad perfecta para efectuar el trasplante.

Mohammed Ahmed, quien está a punto de cumplir cinco años, fue de los primeros tres niños en el mundo que probó este nuevo tratamiento.

El niño tiene un síndrome severo de inmunodeficiencia combinado y había esperado por años por un donante adecuado.

Mohammed fue aceptado como paciente del Great Ormond Street cuando apenas tenía un año. Su enfermedad, que consiste en una debilidad del sistema inmune, lo hace más susceptible a infecciones que la mayoría de las personas. El trasplante de médula es el único tratamiento conocido.

Mientras Mohammed estaba en la lista de espera para el trasplante, se enfermó gravemente de gripe porcina.

Fue en ese momento que sus médicos decidieron que la única esperanza realista de vida era recibir un trasplante de médula ósea no coincidente, con su padre como donante.

El padre de Mohammed, Jamil, aceptó proceder con la terapia experimental.

Antes de la donación, a Jamil lo vacunaron contra la gripe porcina para que las células de su médula supieran cómo combatir la infección.

El paso siguiente fue modificar en laboratorio estas células inmunes donadas -llamadas linfocitos T- para diseñar un interruptor de seguridad, un mensaje autodestructivo que podría activarse si el cuerpo de Mohammed lo empezaba a rechazar una vez trasplantado.

Lanzan una aplicación que le avisa a los padres las fechas del calendario de vacunación obligatorio

Creado por el ministerio de Salud bonaerense, envía mensajes de texto cuando se aproximan las fechas importantes en el esquema obligatorio. Buscan evitar olvidos o retrasos a la hora de vacunar a los niños. El soporte técnico lo dará una empresa del Banco Provincia, que además es la encargada del sistema de turnos online y la conexión digital de todos los hospitales de la Provincia.

Ya nadie duda que somos una sociedad “online”, y que esta conectividad incluye a los teléfonos celulares. La mayoría accede desde hace tiempo a equipos con conexión de Internet, lo que les permite estar informados las 24 horas, en cualquier lugar. Cada vez más personalizadas, las aplicaciones nos sirven para todo. Incluso para cuidar la salud de nuestros hijos. Es que la provincia de Buenos Aires acaba de anunciar el lanzamiento de un sistema que envía mensajes de texto para recordar las fechas de vacunación del calendario obligatorio, y así evitar olvidos peligrosos. Creado por el ministerio de Salud bonaerense y el Banco Provincia, la aplicación será una de las primeras de su estilo, y es parte de una creciente digitalización del sistema sanitario provincial.

El sistema es más que sencillo. El padre interesado baja la aplicación al celular, y luego lleva una planilla online allí, pone los datos del o los niños que quiere recordar, y el sistema envía mensajes personalizadas cada vez que se acerque una fecha importante en materia de vacunación. La idea es que los padres tengan la mayor información y se eviten atrasos u olvidos que no permitan completar el esquema de los niños.

“En esta última década ganada hemos incorporado 10 vacunas gratuitas para proteger mejor de enfermedades severas a nuestros chicos”, dijo el ministerio de Salud provincial Alejandro Collia. El funcionario agregó que “tener datos en tiempo real permite que estén disponibles para los papás y que, por ejemplo, sepan cuándo y qué vacunas deben aplicarles a sus hijos”. Por eso, señaló, “esta aplicación conjuga perfectamente la tecnología con un uso saludable y prioritario para la salud pública”.

La FDA de EEUU revisará las apps médicas que puedan suponer un riesgo para la salud

La agencia estadounidense del medicamento (FDA) trata de adaptarse a las nuevas tecnologías y tras dos años de trabajo ha elaborado una guía para prevenir los posibles riesgos para la salud relacionados con aplicaciones médicas a través de teléfonos móviles y tabletas.

La FDA define aplicación médica para móvil como un software que se ejecuta en un plataforma móvil (teléfono o tableta) y que se utiliza bien como un accesorio de un equipamiento médico regulado o bien la aplicación transforma una plataforma móvil en un dispositivo médico regulado. La mayoría de las apps no están vinculadas a un equipamiento y, por tanto, quedan fuera de la regulación oficial.

Las apps tienen el potencial de transformar la asistencia sanitaria permitiendo a los pacientes diagnosticar, tratar o prevenir problemas de salud, para ellos mismos o para otras personas, fuera de un entorno sanitario tradicional. Las primeras apps relacionadas con la salud fueron diseñadas para hacer seguimiento del ejercicio diario, la pérdida de peso o el abandono tabáquico, entre otras actividades. Con el desarrollo tecnológico se han llegado a crear apps que hacen funcionar a los dispositivos móviles como funcionan los equipamientos médicos de medición y diagnóstico.

Del total de apps médicas, la FDA va a evaluar aquellas apps médicas que se vayan a utilizar con los mismos fines que un dispositivo médico (como un medidor del ritmo cardíaco, de la presión arterial, de glucemia o de la oxigenación sanguínea...). Según el reglamento recientemente publicado, estas aplicaciones tendrán que pasar los mismos controles que los equipamientos médicos usados para dichas mediciones. Quedarán fuera de regulación aquellas que se utilizan para promoción de hábitos saludables, educación para pacientes, ayudas para la comunicación... tarea pendiente de revisión puesto que en una evaluación de 47 apps para iPhone para promoción del abandono tabáquico se detectó que las recomendaciones no seguían adecuadamente las guías de práctica clínica basadas en la evidencia.

El impacto de las apps va a ser cada día mayor. En el sector de las tecnologías de la información se calcula que existen más de 100.000 aplicaciones relacionadas con la salud en el mercado, desde contadores de calorías a supuestos detectores de lunares malignos.

Se estima que en 2015 aproximadamente 500 millones de usuarios de smartphones utilizarán alguna app médica. Por el momento, algunos desarrolladores de apps médicas han enviado a la FDA sus productos y unas 100 apps han recibido la aprobación de la agencia, pero la mayoría no lo hace y simplemente lanzan su producto al mercado. La necesidad de regulación es evidente, tanto en EEUU como en el resto del mundo. A pesar de sus limitaciónes, la iniciativa de la FDA ha abierto el camino.

Fuente: Mirada Profesional Farmacéutica

Científicos argentinos crearon un novedoso producto contra los piojos

Lo desarrollaron en el Conicet con la ayuda de la nanotecnología. No contiene plaguicida y tiene olor a limón.

Con la ayuda de la nanotecnología, el campo que manipula la materia en una escala pequeñísima, se desarrolló un nuevo producto para combatir piojos y liendres resistentes. Lo hicieron investigadores del Conicet y está a la venta en las farmacias argentinas. Tiene efecto inmediato, no usa plaguicidas y tiene olor a limón.

“La pediculosis es un grave problema: el 40% de los chicos de entre 6 y 12 años tienen piojos”, dijo a Clarín María Inés Picollo, jefa de la división entomología del Centro de Investigaciones de Plagas e Insecticidas del Conicet, y líder del equipo que desarrolló el pediculicida. “Para las familias resulta muy difícil el control de los piojos, ya que algunos de esos insectos son resistentes a los pediculicidas tradicionales y aumentan sus poblaciones”, agregó. Hace 17 años, su equipo empezó a transitar una línea de investigación diferente. En aquel momento, la mayoría de los productos que estaban en el mercado apuntaban a dañar el sistema nervioso de los piojos. Pero podían ser tóxicos para la salud humana. Por lo cual, el grupo del Conicet se concentró en buscar otras partes de los insectos que pudieran ser afectadas sin producir efectos adversos para los usuarios de los productos.