Los laboratorios acordaron mantener los precios de los medicamentos hasta el 15 de febrero

Los laboratorios medicinales Cilfa (nacionales), Caeme (internacionales) y Cooperala (cooperativos) y el ministro de Salud, Ginés González García, acordaron mantener sin cambios los precios de los medicamentos hasta el 15 de febrero. El acuerdo se selló el viernes de la semana pasada, tras un diálogo al que se habían convocado las partes ante el vencimiento, el próximo viernes 31, del trato que habían sellado en diciembre.

El director ejecutivo de Cilfa, Eduardo Franciosi, dijo a LA NACION que "esta medida es muy positiva porque 15 días son importantes y ayudan, ya que serían casi tres meses de mantener los precios".

El 11 de diciembre, tras una reunión con el presidente Alberto Fernández y el ministro González García, las cámaras habían aceptado bajar los precios un 8% (después de haberlos aumentado más del 80% en los doce meses anteriores) y mantener esos valores hasta el 31 de enero. El nuevo acuerdo alcanzado la semana pasada apunta a prorrogar esa medida quince días.

La medida, dijo Franciosi, "fue tomada en total acuerdo para poder apoyar tanto al ministro como al presidente, ya que la situación económica es difícil. Pero todos ponen su mejor esfuerzo para que no sea aun más difícil para aquellos que necesitan los medicamentos".

Después del 15 de febrero, la idea es volver a negociar. "Si al Gobierno le va bien, a todos nos va a ir bien. Esto es un día a día, y el 15 de febrero volveremos a sentarnos a conversar", concluyó Franciosi.

Fuente: La Nación

Sarampión: ya ascienden a 48 los casos confirmados en el país

Según la Sociedad Argentina de Vacunología y Epidemiología, es el mayor brote registrado desde 2000; aconsejan reforzar la vacunación.

Una nueva actualización del número de afectados por sarampión en el país indica que ya son 48 los casos confirmados, incluidos dos chicos españoles que contrajeron el virus durante un viaje a la Argentina. La mayoría tienen menos de un año, que es cuando recién deberían empezar a recibir la vacuna que protege de la infección.

Solo la semana pasada se confirmaron cuatro nuevos casos, de acuerdo con la información que difundió la Secretaría de Salud de la Nación. El último detectado, también de la localidad bonaerense de Moreno, empezó con la erupción (exantema) característica del sarampión hace apenas ocho días.

Esta enfermedad viral es altamente contagiosa. Se contrae a través del contacto interpersonal cuando la persona infectada habla, tose o estornuda. Los síntomas empiezan recién entre los ocho y los 12 días posteriores al contagio. La enfermedad también se transmite al tocar un objeto contaminado. "Una persona al excretar el virus a través de la saliva puede infectar hasta 14 personas", precisaron las autoridades sanitarias.

En lo que va del año, en el país se notificaron 2316 casos, de los que se confirmaron 46 localmente y dos en España. Siete de esos 46 pacientes habían contraído la infección durante un viaje (casos importados) o habían estado en contacto con alguno de ellos. Se detectaron en Santa Fe y en la ciudad y la provincia de Buenos Aires.

Los 39 restantes son casos autóctonos (sin antecedente de viaje) y se detectaron en centros porteños y del conurbano. "Veintinueve se encuentran agrupados en cuatro cadenas de transmisión", confirmaron oficialmente.

Once son menores de un año, por lo que aún no habían recibido la primera dosis de la vacuna triple viral, que también protege contra rubeola y paperas. Esto obligó a implementar una dosis cero, por fuera del esquema recomendado en el Calendario Nacional de Vacunación, y que incluye la primera dosis a los 12 meses de edad y la segunda a los 5 o 6 años, con el ingreso escolar.

Esa dosis cero es obligatoria solo para los bebés de entre 6 y 11 meses que residen en la ciudad de Buenos Aires y en los 34 municipios bonaerenses del conurbano, incluida La Matanza. Y no cuenta como parte del esquema del calendario, por lo que al cumplir el año el bebé debe recibir la primera dosis recomendada.

"Los chicos de entre seis y 11 meses son un grupo muy vulnerable porque pierden la protección materna y hasta el año no reciben otra protección", explicó Alejandra Marcos, coordinadora del Programa de Inmunizaciones del Ministerio de Salud porteño, al repasar el mes pasado el avance de la vacunación en ese grupo, que ya sería del 70%.

Con esta estrategia para tratar de interrumpir la transmisión, y ante la amenaza del brote epidémico de sarampión en Brasil con más de 9000 casos confirmados, las autoridades sanitarias nacionales también dispusieron que "todos los niños de entre 13 meses y cuatro años inclusive (de esas jurisdicciones) acrediten por lo menos dos dosis" de la triple viral.

Ángela Gentile, que preside la Comisión Nacional para la Eliminación del Sarampión y la Rubeola, insistió en la necesidad de que los padres lleven a vacunar a sus hijos de acuerdo con las recomendaciones que se van actualizando.

Para todo el país, eso incluye que los mayores de 5 años, los adolescentes y los adultos acrediten dos dosis de la vacuna o tengan anticuerpos contra el sarampión (serología IgG positiva). A quienes hayan nacido antes de 1965 no deben vacunarse porque se los considera inmunes.

Y ante la proximidad de las vacaciones, a quienes viajen al exterior se les desaconseja hacerlo con menores de seis meses o a las embarazadas que no estén vacunadas. Si los chicos tienen entre seis y 11 meses, deberán hacerlo con una dosis cero, y entre los 13 meses y 4 años, con por lo menos dos dosis (la primera del calendario al año y la segunda de la campaña 2018). El resto debe hacerlo con dos dosis. En el caso de tener que aplicarse la vacuna, hay que hacerlo con por lo menos 15 días de anticipación.

En lo que va del año, 14 países de la región confirmaron 11.487 casos y 14 muertes por sarampión, de acuerdo con la Organización Panamericana de la Salud.

Fuente: La Nación

La Anmat prohibió un lote de pastas por tener restos de insectos

Lo hizo a través de una resolución publicada en el Boletín Oficial. También sacó de circulación una marca de aceite de oliva.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) prohibió la distribución, el comercio y el consumo de un lote de pastas secas y un aceite de oliva extra virgen.

Lo hizo este lunes, a través de dos resoluciones publicadas en el Boletín Oficial.

Respecto a las pastas en las muestras analizadas se encontraron "gorgojos adultos vivos y fragmentos de insectos incluidos en la masa". La irregularidad fue detectada en el producto "Sua Pasta", que tenía las siguientes especificaciones: con peso neto 500g, lote 1, fecha de vto: 09/2020, RNPA N° 02567721, elaborados por Alimentos Fransro SRL sito en Melián 3120, parque industrial Almirante Brown, Burzaco.

A su vez, la Anmat también prohibió la comercialización de un aceite de oliva. Se trata del "Aceite de Oliva, Virgen Extra", marca Marturano, R.N.P.A. N° 04049030, R.N.E. N° 04004463, elaborado y envasado por Aceites de Oliva Campo di Fieno S.A., Ruta 75, Km 3, Las Playas, Cruz del Eje, Córdoba.

Según la disposición, el aceite se hallaría en infracción al artículo 3° de la Ley 18.284, al artículo 3° del Anexo II del Decreto N° 2126/71 y a los artículos 6° bis, 13°, 155° y 535° del C.A.A., "por no cumplir con el valor estipulado para extinción específica a 232 nm para aceite de oliva extra, por carecer de las autorizaciones de producto (R.N.P.A.) y de establecimiento (R.N.E.), resultando ser un alimento falsamente rotulado, alterado, y en consecuencia ilegal".

Fuente: Clarín

Bajó la tasa de mortalidad infantil en la Ciudad

La Ciudad informó este martes que el año pasado se registró la mortalidad infantil más baja en su población desde que se considera ese indicador, que en la jurisdicción se asentó sostenidamente por debajo de los dos dígitos recién a partir de 2004. La nueva tasa estimada es un punto menos que en 2017, lo que se traduce en 38 bebés que pudieron superar condiciones adversas en el primer año de vida.

Lo que aún perduran son fuertes diferencias entre las comunas, con cinco que se ubicaron por encima de los valores del año anterior y diez en las que la mortalidad infantil descendió, incluida la comuna 8, considerada de alta vulnerabilidad (Villa Lugano, Villa Soldati y Villa Riachuelo).

"En 2018, la tasa de mortalidad infantil fue la más baja de la historia en la ciudad de Buenos Aires: 5,7 por cada 1000 nacidos vivos, mientras que en 2017 había sido 6,7 por cada 1000 nacimientos", precisaron las autoridades porteñas.

Con este valor, Buenos Aires se ubica con un indicador mejor que los de capitales vecinas como Montevideo (7,3) o Santiago de Chile (6,7). 

Este martes al mediodía, en la sede del gobierno porteño de Parque Patricios, se atribuyó esta mejoría a la regionalización de la atención perinatal con la provincia de Buenos Aires para atender los embarazos de riesgo en los centros que cuenten con un nivel de complejidad adecuado, la búsqueda activa para el seguimiento de las embarazadas que hacen una consulta en el sistema sanitario y no vuelven para el siguiente control programado y el monitoreo de los recién nacidos de alto riesgo, como los prematuros. 

La regionalización implica la organización de los servicios de salud materna e infantil por regiones para poder garantizar la atención altamente especializada.

Recomendaciones

Son algunas de las medidas que Unicef Argentina había recomendado a la Ciudad hace dos años, que incluyeron también mejorar la calidad de la información y los registros, además de reforzar la coordinación metropolitana de la atención.

"Es un logro fundamental y el resultado de políticas muy concretas para acompañar a las madres desde el embarazo y durante las consultas pediátricas que se deben realizar en el primer año de vida", dijo el jefe de gobierno porteño, Horacio Rodríguez Larreta.

Hace tres semanas, la provincia también anunció una disminución de la mortalidad infantil atribuida a una mayor cantidad de embarazos detectados antes de las 13 semanas, un aumento de las mujeres que hacen más de los cinco controles obstétricos recomendados, la derivación de los embarazos de riesgo a hospitales con maternidades de mayor complejidad y el diagnóstico precoz de las cardiopatías congénitas, como también un mayor acceso a servicios de agua potable y cloacas, en especial en el conurbano.

Ambas jurisdicciones coincidieron en que las principales causas de mortalidad en los recién nacidos (neonatal) siguen siendo el bajo peso al nacer, las infecciones y las malformaciones congénitas, incluidas las cardiopatías, según precisó la ministra de Salud porteña, Ana Bou Pérez.

Esos decesos en el primer mes de vida, más asociados con condiciones graves o la atención durante el parto, no variaron en la primera semana de vida (mortalidad neonatal precoz) y disminuyeron de 1,8 a 1,2 por cada 1000 nacidos vivos a partir de la segunda semana (mortalidad neonatal tardía). La mortalidad posneonatal descendió de 1,9 a 1,5 por cada 1000 nacimientos.

"La mortalidad infantil es un indicador complejo, que está atravesado por muchas variables -dijo la funcionaria-. Estamos bien posicionados, con un valor que nos ubica entre las principales ciudades".

Contrastes

El desafío pendiente detrás de estos nuevos datos siguen siendo las diferencias entre las 15 comunas porteñas. Mientras en 10 de esos agrupamientos barriales se registró el año pasado una caída de la mortalidad infantil de hasta la mitad con respecto a 2017, aumentó en las cinco restantes (comunas 1, 2, 6, 9 y 12).

En la comuna 9 (Liniers, Parque Avellaneda y Mataderos), por ejemplo, el indicador saltó de 5,2 a 9,9 por cada 1000 nacidos vivos. En el otro extremo, en la comuna 11 (Villa Devoto, Villa del Parque y Villa General Mitre), la mortalidad cedió de 8,8 a 3,9 por cada 1000 nacimientos. El análisis más detallado de cada caso permitirá explicar estas variaciones, según indicaron Bou Pérez y Guadalupe Tagliaferri, ministra de Desarrollo Humano y Hábitat de la ciudad.

Otro desafío, tanto para la Ciudad como para la provincia de Buenos Aires, según coincidió con su par porteña el ministro de Salud de la provincia, Andrés Scarsi, será reducir la cantidad de embarazadas que "se escapan" del sistema sanitario. Son alrededor del 40% de las gestaciones.

En 2015, el Ministerio de Salud porteño anunció que el sistema sanitario había alcanzado la tasa de mortalidad infantil históricamente más baja para la Capital. Pero, al año siguiente, con 36 defunciones más, el indicador volvió a subir, de 6 a 7,2 por cada 1000 nacimientos. Se dijo entonces que podían haber incidido la prematurez, el bajo peso al nacer y las infecciones.

En 2017, el guarismo volvió a descender y el año pasado lo hizo por segundo año consecutivo, lo que marcó un nuevo registro histórico.

Cómo varió la tasa

La tasa expresa la cantidad de chicos que mueren durante el primer año de vida cada 1000 nacidos vivos. 

• 16,0 en 1990
• 12,5 en 1995
• 9,0 en 2000
• 7,9 en 2005
• 6,7 en 2010
• 6,0 en 2015
• 7,2 en 2016
• 6,7 en 2017
• 5,7 en 2018

Fuente: La Nación

Facebook lanza mapas de América Latina en alta resolución para ayudar en salud e infraestructura

Facebook lanzó esta semana mapas de densidad de población de América Latina en alta resolución para ayudar a organizaciones sin fines de lucro a tomar decisiones en desafíos de salud e infraestructura a gran escala, como dónde coordinar recursos en desastres naturales o distribuir vacunas, informó la red social.

Los mapas ya comenzaron a ser usados por algunas organizaciones como la Cruz Roja, por ejemplo, para decidir dónde desplegar a 3.000 trabajadores de la salud para promover la vacunación contra el sarampión, destacó Facebook.

Sin embargo, la red social aclaró que los mapas "no se construyen con datos de Facebook, sino que combinan el potencial de la Inteligencia Artificial (IA) con imágenes satelitales e información de censos".

"Al combinar el conjunto de datos públicos y comerciales con las capacidades de la IA de Facebook, creamos mapas de población que son tres veces más detallados que cualquier otra fuente", subrayó.

Los datos que estiman los mapas van desde el número de personas que viven por cada cuadrícula de 30 metros, hasta información demográfica como cantidad precisa de niños menores de cinco años y de mujeres en edad reproductiva, así como población de jóvenes y adultos mayores.

Si bien las imágenes satelitales de alta resolución ya existen en gran parte del mundo, la plataforma explicó que antes de su proyecto de mapeo "habría requerido innumerables horas para que los voluntarios analicen millones de millas cuadradas de imágenes para identificar cuál contenía una pequeña ciudad o aldea remota".

Entonces la solución a ese inconveniente fue procesar "de manera eficiente los datos a una escala de petabyte", usando inteligencia artificial.

"Solo para América Latina, por ejemplo, el sistema de visión por computadora examinó 9.800 millones de imágenes individuales para determinar si contenían un edificio", ejemplificó.

Los últimos mapas para América Latina pueden descargarse gratuitamente en la página de Facebook en el portal Humanitarian Data Exchange (https://data.humdata.org/organization/facebook)

"Los mapas de Facebook aseguran que enfoquemos el tiempo y los recursos de nuestros voluntarios en los lugares donde más se necesitan, mejorando la eficacia de nuestros programas", sostuvo Tyler Radford, director ejecutivo del Equipo Humanitario OpenStreetMap, que participa en el proyecto Missing Maps (Mapas Faltantes).

Missing Maps es un proyecto colaborativo y abierto para cartografiar áreas vulnerables a desastres naturales, conflictos armados y enfermedades epidémicas, en el que participan varias fundaciones, entre ellas Cruz Roja.

Del mismo modo, después del paso del ciclón Idai por el sudeste de África, un equipo de la Escuela de Salud Pública de Harvard, Direct Relief, Nethope y la Universidad de Northwestern usaron el mapa de alta resolución de Mozambique para identificar áreas donde podría ocurrir el cólera para priorizar el posible almacenamiento de tratamientos.

Investigadores del Latin American Public Opinion Project (Lapop) en la Universidad de Vanderbilt también están interesados en utilizar los mapas en alta resolución para mejorar el proceso de muestreo en sus estudios.

"A menudo, los investigadores que trabajan en países en vías de desarrollo deben construir sus muestras a partir de datos censales antiguos y disponibles solo en un alto nivel de agregación", expresó Noam Lupu, profesor adjunto de Ciencias Políticas y Director Adjunto en Proyecto de Opinión Pública de América Latina.

Lupu remarcó que los mapas les "permitirán identificar, en unidades censales y de mejor manera, dónde están localizadas las poblaciones, incrementando la precisión de las muestras y la representatividad de los estudios". 

Fuente: Télam

Alerta epidemiológica: apareció un caso de rubeola en Buenos Aires

Se trata de un niño de siete años que no había recibido la dosis de la vacuna contra la enfermedad.

Un chico de siete años sin la vacunación al día contra tres de las infecciones que están causando brotes en el mundo, es el segundo caso confirmado este año de rubeola, una infección viral contagiosa.

Aún se investiga cómo contrajo la infección y se esperan los resultados de los estudios confirmatorios que se le están haciendo al hermano, que tenía los mismos síntomas y tampoco había recibido la vacuna triple viral, que también protege contra el sarampión y la paperas, según precisaron desde el Ministerio de Salud de la Ciudad de Buenos Aires.

En lo que va del año, es el segundo caso notificado en el país. En mayo pasado, el laboratorio nacional de referencia de la Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud "Dr. Carlos Malbrán" confirmó la infección en un extranjero de 27 años que vive en Córdoba desde hace tres años y consultó por fiebre, catarro y erupción tras volver al país de un viaje a Fujian, China, entre enero y abril pasado. Durante el viaje, según se informó a través de una alerta sanitaria de la Secretaría de Salud de la Nación, el paciente había estado en contacto con una persona con una enfermedad eruptiva.

Características de la enfermedad

La rubeola la pueden contraer chicos y adultos. "Si bien los virus del sarampión y la rubéola no están relacionados y provienen de diferentes familias, tienen algunas similitudes", precisó por escrito, ante este alerta sanitaria, Osvaldo Teglia, profesor de la cátedra Enfermedades Infecciosas de la Facultad de Ciencias Biomédicas de la Universidad Austral. "Ambos se propagan de persona a persona al toser y estornudar, pueden provocar fiebre y erupción cutánea. No obstante, los separa una desemejanza: la rubéola es una enfermedad viral potencialmente peligrosa para las embarazadas no inmunes y sus bebés, que pueden contraer el sindrome de rubeola congénita", agregó el profesional.

La infección materna puede causar la pérdida de la gestación o, en el bebé, complicaciones que van desde la cardiopatía congénita hasta las malformaciones graves, la sordera o la ceguera. Por todo esto, la vacuna triple viral es obligatoria y gratuita para la población, de acuerdo con el esquema que determina el Calendario Nacional de Vacunación (ver más abajo).

El nuevo caso es un chico de una familia porteña que empezó con la erupción en el cuerpo el 9 de mayo pasado, además de tos y catarro. Análisis de sangre confirmaron la infección. "La fuente de la infección está en investigación y se encuentran bajo seguimiento los contactos, de los cuales uno de sus hermanos, tampoco vacunado", indicó a través de un comunicado el Ministerio de Salud porteño.

Ante esta confirmación, desde la Dirección Nacional de Epidemiología, que emitió la alerta nacional el viernes pasado, instaron a los equipos de salud del país "a intensificar la vigilancia de los casos de enfermedad febril exantemática, sensibilizar la sospecha clínica, difundir las recomendaciones a la población para la prevención y la consulta temprana" si aparecen fiebre y exantema (erupción).

Y precisaron: "Las mujeres en edad fértil deben estar correctamente vacunadas para prevenir la aparición de casos de síndrome de rubéola congénita".

Con los dos casos notificados hasta ahora en lo que va del año, son seis los registrados desde la eliminación de la circulación del virus de la rubeola en el país hace una década.

 La vacuna contra la rubeola es obligatoria La vacuna contra la rubeola es obligatoria Crédito: Telam

"Lamentablemente, el virus de la rubéola sigue circulando en el mundo, sobre todo en África, Medio Oriente y algunas zonas de Asia y el Pacífico Occidental . En regiones como Europa también se registraron casos y, de acuerdo con los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de los Estados Unidos, hubo 602 casos el año pasado", agregó Teglia.

Quiénes deben vacunarse

La vacuna triple viral (SRP) es efectiva en la prevención del sarampión, la rubeola y la paperas. Es obligatoria y su aplicación es gratuita.

Menores de 5 años. Son dos dosis, una al cumplir un año y, otra, al ingreso escolar, de acuerdo con el Calendario Nacional de Vacunación.

Personas nacidas antes de 1965. no necesitan vacunarse porque se consideran protegidos por haber estado en contacto con el virus.

Personal de salud. Debe acreditar dos dosis de la vacuna doble viral (SP) o triple viral (SRP).

Fuente: La Nación

Uno de cada cuatro procedimientos de fertilidad ya se realiza con óvulos donados

Son estimaciones de la Sociedad Argentina de Medicina Reproductiva y, en gran medida, se atribuye a la edad de la mujer, que llega a su primera consulta después de los 38 años. 

“Luego de tres intentos de baja complejidad y un tratamiento de fertilización in vitro con óvulos propios, vi la posibilidad de la ovodonación y la tomé enseguida. No me importaba el parecido, sabía que ser mamá pasaba por otro lado. En ese entonces, todavía no estaba la ley y hacíamos rifas con nuestros amigos y en nuestros trabajos para juntar el dinero para los tratamientos. Finalmente, en el sexto intento, a los 43 años, nació mi hija Felicitas, en enero de 2016. La alegría fue indescriptible”, relató Gisela de Antón, presidenta de la Asociación Civil Concebir. 

Como Gisela, cada vez son más las mujeres que logran un embarazo gracias a la ovodonación. Según estimaciones de la Sociedad Argentina de Medicina Reproductiva (SAMeR), entre el 25 y el 30 % de los procedimientos de fertilidad asistida en Argentina requiere de la utilización de óvulos donados, lo que representa uno de cada cuatro procedimientos de alta complejidad. “La ovodonación consiste en tomar un óvulo donado por una donante, lo insemino con el esperma del esposo de la paciente o semen de banco, genero el embrión y lo transfiero en el útero receptor”, explicó Stella Lancuba, médica especialista en Salud Reproductiva y presidente de SAMeR. 

“Empezamos con este procedimiento en el ’89, se hacían no más de cien casos al año en el país. Fue creciendo muy lentamente. Después del año 2000 hubo una explosión, cuando se empezó a hablar del tema. Hay mucho tabú y mucho mito”, agregó. También fue cambiando la indicación de este procedimiento.  “En la década del ’90, el mayor porcentaje era en mujeres jóvenes con menopausia prematura. En la actualidad indicación mayor, el 65% de los tratamientos de ovodonación se hacen en mujeres que han fracasado en la fertilización con sus propios óvulos” 

El crecimiento de los procedimientos de ovodonación se debe en parte a que -en promedio- las mujeres concurren a su primera consulta por problemas de fertilidad a los 38 años, cuando la viabilidad de sus propios óvulos ha decaído notablemente. Preocupados por esta situación, desde SAMeR en conjunto con Concebir, en el marco del Mes Internacional del Cuidado de la Fertilidad, hicieron un llamado a aumentar la conciencia sobre el cuidado de la fertilidad y a la importancia de que las mujeres no demoren la consulta, ya que cuanto más jóvenes sean los óvulos, mejores serán las chances de éxito en los tratamientos. 

Otra de las razones detrás del crecimiento de los procedimientos de ovodonación es la Ley Nacional de Fertilización Asistida (n° 26.862), que mejoró el acceso de la población a este tipo de tratamientos.  La ley introdujo una reglamentación que limita la cobertura con óvulos propios hasta los 43 años y 364 días, mientras que cubre los procedimientos con óvulos donados desde los 44 años hasta los 50. La norma también establece que la donación sigue siendo anónima, con el objetivo de resguardar la identidad de la donante, pero eso no significa que no se conozca, ya que figura en las historias clínicas de cada Centro. El día de mañana, cuando el niño sea mayor de edad, si lo desea, tiene derecho a conocer la identidad de su donante. 

“Nosotros desde Concebir aconsejamos que se pueda contar a todos los hijos nacidos la manera que fueron concebidos porque tienen derecho a conocer su origen genético. Forma parte de la construcción de la identidad de los chicos. Es algo muy importante porque también habla de la historia de la familia, de cómo se construyó esa familia. Trabajamos mucho en cómo hablar con los hijos, en qué momento. Acompañamos mucho ese proceso”, sostuvo Mariana Thomas Moro, psicóloga orientada en Reproducción Humana y Fertilización Asistida. 

“Aceptar la ovodonación es un proceso que lleva tiempo, muchas veces deben atravesar un ‘duelo genético’, que -en algunos casos- podría llegar hasta comienzo del embarazo. Nosotras -desde Concebir- les aconsejamos que hagan ese duelo genético antes de iniciar el tratamiento de ovodonación, para poder disfrutar plenamente del embarazo. Sabemos que a partir del nacimiento todo se re-significa, quedando atrás cualquier viejo fantasma. Luego, todas manifiestan el deseo de agradecer a las donantes”, manifestó Gisela de Antón. 

Existen criterios específicos para la selección de las donantes: 

• deben ser sanas 
• menores de 35 años 
• preferentemente de fertilidad comprobada

Las motivaciones son de dos tipos: la económica y la solidaria. La económica existe siempre, ya que se debe recompensar a una joven que deja de trabajar, tiene que viajar, aplicarse inyecciones y someterse a un procedimiento, pero el desafío es buscar que también haya una motivación solidaria. “La Argentina -a nivel nacional- tiene una gran asignatura pendiente, que es la creación de una institución que promueva la donación de gametas y que contribuya a organizar este sistema”, insistió Lancuba.

Fuente: Perfil

El Gobierno autorizó un nuevo aumento de las prepagas: será del 17,5% y se implementará en tres tramos

Es una suba "complementaria y acumulativa" a la aprobada a fines de marzo de este año.

El Gobierno autorizó nuevos aumentos para las empresas de medicina prepaga. Se trata de un "aumento general, complementario y acumulativo" al que fue aprobado a fines de marzo de este año. A través de la Resolución 872/2019, publicada este miércoles en el Boletín Oficial, la suba será de 17,5% y será desdoblada en tres tramos no acumulativos: 5,5% a partir de julio, 6% a partir de agosto y 6% a partir de septiembre.

Las entidades, según la medida oficial, deberán informar a los usuarios los incrementos que se registrarán en el monto de las cuotas con una antelación no inferior a 30 días corridos, a partir de la fecha en que la nueva cuota comenzará a regir.

El Gobierno ya había autorizado a las empresas de medicina prepaga a implementar el incremento de sus cuotas en hasta el 7,5% de su valor a partir de mayo. 

De esta forma, el nuevo aumento se suma al incremento del 42,2% en las prepagas en los últimos 12 meses, que fueron distribuidos en cinco tramos: 7,5% desde junio; otro 7,5% a partir de agosto, 8% desde octubre, 8,5% en diciembre y 5% en febrero pasado.

A fin de 2018, las empresas de medicina prepaga tenían unos unos 6.200.000 afiliados, de los cuales solo 1.200.000 son voluntarios, es decir, contrataron el servicio por su cuenta. Del resto, el grueso deriva sus aportes de la Seguridad Social a la prepaga a través de las obras sociales y los afiliados deben pagar, en caso de corresponder, la diferencia con relación al monto del plan privado.

Fuente: Infobae

Luego de la alerta francesa, la ANMAT pide seguir las indicaciones para el consumo de ibuprofeno

La ANSM, la agencia regulatoria de Francia, recomendó usar paracetamol para tratar dolor y fiebre, ante un estudio encargado donde contabilizan la aparición de complicaciones. En el país, los especialistas piden cautela, y la ANMAT recomienda leer atentamente los prospectos y no automedicarse.

Durante el fin de semana, se conoció un informe de la Agencia Francesa del Medicamento (ANSM), la agencia reguladora de Francia, en el cual se advirtió sobre los riesgos del consumo de ibuprofeno, el popular analgésico y antiinflamatorio. Según la entidad, no es recomendable el tratamiento con estos fármacos de algunas infecciones, como anginas, rinofaringitis, otitis, tos, infección pulmonar, algunas lesiones cutáneas y la varicela. Por eso pidió a las autoridades un amplio estudio al respecto, y recomendó utilizar paracetamol antes que ibuprofeno. Ante esto, en el país se generó alarma respecto de esta situación, ya que el medicamento vende, según datos oficiales, unas 36 millones de cajas por año, sumando las versiones de venta libre y de venta bajo receta. Por esto, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) recomendó que los pacientes lean atentamente los prospectos de esos tratamientos, donde se detallan los posibles efectos adversos que pueden ocurrir ante su administración. En ese sentido además, indicó la importancia del uso racional de medicamentos en general y los de venta libre en particular.

El ibuprofeno es un medicamento que a dosis de hasta 1.200 miligramos por día, en tres tomas de 400 mg cada 8 horas, está indicado para el alivio del dolor por no más de 5 días y para la fiebre por no más de 3 días. Por eso, la ANMAT aclaró que de persistir los síntomas por más de 48/72 horas, se debe consultar a un profesional médico. Además, la ANMAT recomendó “prestar atención a los prospectos del Ibuprofeno y el Paracetamol para evitar posibles efectos adversos que pueden ocurrir ante su administración”. El organismo indicó que los prospectos de los medicamentos de venta libre, Ibuprofeno y Paracetamol, tal como lo establece la Disposición 753/2012, "incluyen información detallada sobre el uso adecuado de esos fármacos, así como de los efectos adversos posibles ante el uso de los mismos".

En cuanto al paracetamol, recomendado por la agencia francesa para reemplazar al ibuprofeno, la ANMAT señaló que puede ser administrado cada 3, 4 o 6 horas, hasta llegar a la dosis de 4000 miligramos por día en caso de dolor o fiebre, y por un período de 3 a 5 días, pero si los síntomas continúan por más de 48/72 horas, también es necesario consultar al médico. El ibuprofeno se cuenta entre los medicamentos más vendidos en el país. La Confederación Farmacéutica Argentina (COFA) informó que en 2016 se vendieron unas 36 millones de cajas de ibuprofeno en la Argentina (sumando las versiones de venta libre y de venta bajo receta), contra los poco más de 32 millones que se vendieron en 2013. Eso significan más de 70 millones de dólares cada año sólo en concepto de venta anual de ibuprofeno. Además, el 78 por ciento de los argentinos dice haber comprado analgésicos y antiinflamatorios de venta libre en los últimos 2 meses, según una encuesta de Kantar Worldpanel.

La alerta de la ANSM se dio luego de un estudio realizado en junio del año pasado, que fue la base del informe que se emitió, que contiene una serie de recomendaciones que, entre otros puntos, aconsejan priorizar el paracetamol frente al ibuprofeno en caso de dolor o fiebre. “La recomendación no es el resultado de ninguna crisis sanitaria, sino que obedece a los procesos de revaluación del equilibrio entre riesgos y beneficios que el uso de cualquier fármaco entraña”, según publica hoy el diario “El País” de España. La ANSM destaca algunos riesgos del ibuprofeno cuando se tratan infecciones como anginas, rinofaringitis, otitis, tos, infección pulmonar, algunas lesiones cutáneas y la varicela. Y recomienda, utilizar en “la dosis mínima eficaz, con la duración más corta”, detener el tratamiento en cuanto desaparecen los síntomas y no prolongarlo más de tres días en caso de fiebre ni más de cinco si hay dolor.

Los investigadores que participaron del estudio concluyeron que hay una serie de infecciones, en particular por estreptococos, que pueden empeorar por la toma de estos dos medicamentos. Esas complicaciones se observaron al cabo de períodos de tratamiento muy breves (de dos a tres días) cuando el ibuprofeno o el ketoprofeno se habían recetado (o utilizado en automedicación) para fiebre, problemas cutáneos benignos de aspecto inflamatorio, respiratorios o de nariz, oído y garganta. El estudio se inició en el año 2000 y, durante su desarrollo, los investigadores franceses analizaron 337 casos de complicaciones infecciosas graves con ibuprofeno y 49 con ketoprofeno que dieron lugar a hospitalizaciones, secuelas e incluso algún fallecimiento.

Martial Fraysse, presidente de la Orden de Farmacias de Ile de France (la región parisina) y miembro de la Academia de Farmacia, es categórico. Consultado por Radio France acerca de por qué se esperó tanto tiempo para lanzar esta advertencia, dice que en realidad “hace más de 20 años” que su sector “desaconseja la utilización de ciertos antiinflamatorios como el ibuprofeno o el ketoprofeno en niños y jóvenes adultos tras constatar efectos secundarios graves en la población”. “Desde hace unos veinte años detectamos dos fallecimientos por año, además de complicaciones infecciosas graves -dice-. Nos encontramos frente a dos bacterias, neumococos o estreptococos, que han amplificado brutalmente sus efectos por el uso de estos antiinflamatorios. No se los debe utilizar así como así, incluso en cortos períodos debido al peligro que encierran”.

En el país, los especialistas piden cautela. Héctor Berzel, médico toxicólogo del hospital de Niños de la Ciudad de Buenos Aires, destacó la gravedad de la automedicación: “Para tomar ibuprofeno hay que hacer una consulta previa al médico. Se toma cuando corresponda, en la dosis indicada, y en los intervalos específicos para cada paciente. No decimos que no hay que tomarlo por el estudio, sino porque todo medicamento debe ser recetado por un médico”. Sobre el estudio opinó que las 337 complicaciones infecciosas con ibuprofeno y 49 con ketoprofeno, “son pocos casos”. “Se debería pedir un estudio de farmacovigilancia en grandes usos, que permite ver cosas que no surge en los estudios clínicos. En el uso de la población general, pueden aparecer detalles a analizar”, dijo. “El estudio es interesante para prestarle atención si bien ya sabemos que hay ciertas condiciones en que no se puede usar el ibuprofeno. Hay que tener cuidados al tener problemas gastrointestinales, o en qué dosis se usa. Además, está el peligro de automedicarse y tapar síntomas de algo que permitiría hacer un diagnóstico de quizás, algo más severo”, advirtió. “Lo importante es no entrar en pánico, pero sí valorizar que un medicamento no es una mercancía como cualquier otra”, concluyó.

Fuente: Mirada Profesional

La Anmat prohibió tres aceites de oliva y uno de girasol

Las medidas fueron publicadas en el Boletín Oficial. Es por diferentes irregularidades.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) prohibió la comercialización en todo el territorio nacional de cuatro productos de consumo cotidiano: tres marcas de aceite de oliva extra virgen y de un aceite de girasol. 

En la Disposición 2379/2019 el organismo detalló que el Aceite de Oliva, Virgen Extra, de la marca Doña Ycha (Origen: Catamarca), no cumple la normativa alimentaria vigente, por carecer de autorizaciones correspondientes al establecimiento y al producto, “además de estar falsamente rotulado y ser en consecuencia ilegal”.

Al no poder ser identificado en forma fehaciente y clara como producido, elaborado y/o fraccionado en un establecimiento determinado, el producto no podrá ser elaborado, ni comercializado, ni expendido en ninguna parte del país, determinó la Anmat.

En otra disposición del organismo oficial (2406/2019)  también se prohibió la comercialización del Aceite de Oliva extra virgen, marca Olivos Cuyanos, de La Rioja, que tampoco cumpliría la normativa alimentaria vigente. Esto se debe a que el Departamento Vigilancia Alimentaria de esa provincia no pudo verificar la existencia de los registros del establecimiento ni del producto.

También se prohibió  la comercialización del aceite oliva de marca Reino de León, de Catamarca, con el símbolo de alimento libre de gluten. Según consta en la disposición 2405/2019, el rótulo “Sin TACC” declara el atributo libre de gluten. En este caso se hallaron “leyendas que atribuyen efectos o propiedades que no pueden demostrarse”.

Finalmente, la Anmat prohibió la comercialización del producto "Aceite de Girasol Comestible" de la marca Oleofe (de Santa Fe), también con el símbolo de alimento libre de gluten. Según explica la disposición 2407/2019 el producto no se encuentra inscripto con el atributo de alimento libre de gluten. Además, este aceite no indica en su envase N° de lote ni fecha de vencimiento.

Fuente: Clarín

Facebook fue acusado de no proteger los datos de salud confidenciales de sus usuarios

Tras la denuncia, Mark Zuckerberg ha sido llamado a testificar ante las autoridades estadounidenses.

Facebook ha sido acusado de no proteger los datos de salud confidenciales de los usuarios en sus grupos cerrados. "Facebook ha comercializado este producto como un registro de salud personal y luego filtró los datos de salud que esos pacientes compartieron", sentenciaba una queja interpuesta ante la Comisión Federal de Comercio en Estados Unidos (FCT).

Aunque la demanda fue presentada hace un mes, hasta este martes se ha hecho pública la información. De acuerdo con la denuncia presentada, el problema salió a la luz en julio, cuando un grupo de mujeres con una mutación genética, descubrió que sus nombres, direcciones de correo electrónico y otros datos personales estaban disponibles en la red y eran descargables.

El documento de 43 páginas, alega que Facebook incita a los usuarios a compartir su información personal de salud en grupos cerrados, y los engaña acerca de la privacidad  de sus datos, hecho que han aprovechado terceros para acceder a sus publicaciones y comentarios.

En respuesta a la queja presentada ante la FCT, Frank Pallone, presidente del Comité de Energía y Comercio de la Cámara; y Jan Schakowsky, presidente del Subcomité de Protección al Consumidor y Comercio, enviaron una carta este martes dirigida al director general y fundador de Facebook, Mark Zuckerberg, donde cuestionaron las prácticas de privacidad de la red y solicitaron una audiencia con él para antes del 1 de marzo, con el objetivo de que aclare estas últimas denuncias.

En entrevista con el medio especializado en tecnología, Gizmodo, un portavoz de Facebook rechazó la idea de que la red social engañe a los usuarios.

"Facebook no es una plataforma anónima; la identidad está en el centro de la experiencia y siempre lo ha estado. Queda intencionalmente claro para las personas que cuando se unen a cualquier grupo en Facebook, otros miembros de ese grupo pueden saber que forma parte de esa comunidad y pueden ver las publicaciones que deciden compartir con ellos. Es valioso poder saber con quién estás conversando en un grupo y esperamos informar al comité sobre cómo funcionan estos productos".

Mientras tanto, la queja señaló que es posible configurar una cuenta falsa y descargar la lista de miembros del grupo, por lo que Facebook presuntamente ha cometido una violación a la ley federal y a un acuerdo que tenía con la FCT, donde se establecía que requería el consentimiento de sus usuarios antes de compartir sus datos con terceros.

"La queja del consumidor plantea una serie de preocupaciones sobre las políticas y prácticas de privacidad de Facebook", escribieron los presidentes del comité en la carta a Zuckerberg. Y agregaron que sus sistemas "carecen de transparencia en cuanto a cómo pueden recopilar información personal y sintetizar esa información en sugerencias de grupos de apoyo de afecciones médicas relevantes".

Esta denuncia se une a la fila de escándalos que ha protagonizado la compañía estadounidense durante todo 2018. Tan sólo en junio del año pasado, confirmó que había habilitado a empresas chinas el acceso a los datos privados de sus usuarios.

Fuente: Infobae

Salta: ordenan a que PAMI autorice en forma inmediata cirugía a afiliada

La Cámara Federal de Salta confirmó que PAMI deberá autorizar "en forma inmediata" una cirugía a una afiliada. La mujer presenta una "aneurisma gigante del segmento carótido cavernoso derecho", con riesgo de vida.

La Cámara Federal de Apelaciones de Salta confirmó una decisión de grado que ordenó al Instituto de Servicios Sociales para Jubilados y Pensionados (PAMl) a que en forma inmediata y perentoria proceda a la autorización para realizar la cirugía por vía endovascular de aneurisma cerebral en favor de una afiliada.

La mujer, de 76 años, fue diagnosticada recientemente de un "aneurisma gigante del segmento carótido cavernoso derecho'.

Su médico tratante le requirió la autorización de manera urgente para la cirugía, señalando que se trata de una paciente con "riesgo de vida cierto e inminente' y 'no resultando paciente apta para traslado ya que corre riesgo de ruptura el aneurisma'.

La afiliada acudió a la Justicia y obtuvo una medida cautelar innovativa en los autos T. G. M. en rep. 4 de su madre M.N.CH. c/ PAMI s/ Amparo ley N° 16.986". La decisión fue apelada por la obra social.

Sin embargo, el Tribunal de Alzada, integrado por Ernesto Soló y Guillermo Federico Elias, rechazó el recurso de apelación y confirmó la decisión de grado, argumentando que las razones de salud acreditan la necesidad de mantener la cautelar para 'evitar un agravamiento en el estado de salud de la afiliada", hasta tanto se dicte sentencia de fondo.

Fuente: www.diariojudicial.com - Fallo completo

Conforme las normas vigentes se hace saber que las sentencias que se replican en este blog son de carácter público y sólo el órgano jurisdiccional del que emana la decisión impondrá limitaciones a su publicación por razones de decoro o en resguardo de la intimidad de la parte o de terceros que lo hayan solicitado de manera expresa.

La mitad de quienes consumieron medicamentos en 2018 se automedicó

La automedicación es un problema para la salud pública.

El 47% de las personas que consumieron medicamentos durante el último año lo hizo sin autorización o receta médica, afirmó un estudio publicado por la Universidad Argentina de la Empresa (Uade) y la consultora Voices!, que encuestó a más de 1.000 mayores de 16 años del país. 

Asimismo, los medicamentos de mayor consumo fueron los analgésicos y los antiinflamatorios (utilizados por seis de cada 10 argentinos), seguidos por antibióticos (43%) y antigripales (35%).

La automedicación es una práctica masiva en Argentina, la mitad lo hace. Si bien muchos medicamentos son de venta libre, es alarmante ver la cantidad de argentinos que se automedica irresponsablemente consumiendo, por ejemplo, antibióticos, ansiolíticos o pastillas para dormir sin prescripción médica. 

Andrés Cuesta, secretario académico de Uade, señaló que la automedicación constituye "un verdadero problema de salud pública".

Como señala la Organización Mundial de la Salud (OMS), el "uso indebido e innecesario" de antibióticos (tanto en seres humanos como en animales) es una "amenaza para la salud pública que está generando una aceleración de la resistencia y dificultando el tratamiento de numerosas infecciones, prolongando las estancias hospitalarias, incrementando los costos médicos y aumentando la mortalidad”.

Números

El estudio mostró además que entre los medicamentos que registran bajo consumo se encuentran las pastillas para dormir, tranquilizantes, ansiolíticos y antidepresivos, que presentan un uso personal que oscila entre el 7% y 3% para el último año y entre 4% y 2% para los últimos 30 días.

Asimismo, los laxantes figuran últimos en consumo, con un 2% en el último año y 1% en el último mes. "Tranquilizantes, pastillas para dormir y ansiolíticos presentan un mayor uso entre los argentinos mayores a 50 años (12%, 9% y 5% respectivamente), al igual que los medicamentos para la hipertensión arterial y el colesterol (33% y 18%)", detalla la investigación.

Los medicamentos relacionados con el sistema nervioso y aquellos específicos para el colesterol o la hipertensión "son consumidos principalmente por recomendación del médico", mientras que "sólo la mitad de los ciudadanos toma antiácidos, antigripales o analgésicos por indicación de un profesional", precisaron.

Fuente: Rosario Plus

CABA: ampliación de prestaciones en Centros de Salud y Acción Comunitaria

Ley 6133 - Poder Legislativo de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires

Título: Prestaciones de los Centros de Salud y Acción Comunitaria. Ampliación.

Fecha B.O.: 16-ene-2019

Texto de la norma:

La Legislatura de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires sanciona con fuerza de Ley:

Artículo 1°.- Los Centros de Salud y Acción Comunitaria (CeSAC) creados por Ordenanza H-N° 39764, ampliarán sus prestaciones, más allá de aquellas que le corresponda, por el Programa de Ampliación de Cobertura, Extensión de Servicios y de Acción comunitaria encomendados al Departamento Ejecutivo en el art. 1° de dicha ordenanza, incluyendo la atención de la consulta espontánea en las especialidades básicas, que se correspondan con el Primer Nivel de Atención.

Art. 2°.- Esta ampliación prestacional incluirá el diagnóstico precoz y el tratamiento oportuno de todas aquellas afecciones que puedan ser tratadas en forma ambulatoria, sin requerir internación.

Art. 3°.- Cada CeSAC elaborará un registro de la población consultante correspondiente al área de su influencia.

Art. 4°.- La totalidad de las personas inscriptas en este registro será asignada en forma proporcional a los profesionales de la salud designados a tal fin, que se desempeñen en el CeSAC.

Artículo 5°.- Esta asignación tendrá por objeto el control y seguimiento de la salud psicofísica de esta población usuaria del sistema de salud pública de la zona de influencia de cada CeSAC, pudiendo el profesional responsable citar a dichos pacientes o efectuar visitas domiciliarias, preventivas o de seguimiento.

Artículo 6°.- Todos las personas que consulten en el CeSAC contarán con la Historia Clínica Electrónica, H.C.E, debiendo el profesional mencionado en el art. 4°, coordinar todo lo actuado por los distintos profesionales actuantes.

Art. 7°.- Los programas que actualmente se desarrollan en los CeSAC y que permitan efectuar diagnósticos, deberán brindar el tratamiento in situ en la medida de sus posibilidades, caso contrario se procederá a su derivación.

Art. 8°.- En caso de derivación a efectores de un nivel de mayor complejidad deberán implementarse mecanismos que la aseguren, con la consiguiente e inmediata referencia y contra referencia entre el CeSAC y dicho efector.

Art. 9°.- La autoridad de aplicación destinará las partidas presupuestarias necesarias para dar cumplimiento a la presente Ley.

Art. 10.- Comuníquese, etc. Recalde - Pérez Buenos Aires, 11 de enero de 2019

Salta: valor terapéutico de payamédicos en la salud

Se oficializó la ley que regula la tarea de los payaterapeutas o “saniclown”.

El Ejecutivo promulgó la Ley 8.131 con la que se incorpora al "saniclown" o "payaso de hospital" al sistema de salud de la Provincia de Salta.

La norma regula la labor artística terapéutica del payaso de hospital, payaterapeuta o payamédico.

El texto del artículo segundo señala que "se entenderá por payaso de hospital, payaterapeuta o payamédico a aquella persona, especialista en el arte de clown, que se dedica a la animación y estimulación emocional a través de la risa en pacientes internados, tanto en efectores públicos como privados de atención a la salud de nuestra provincia".

El beneficiario de esta tarea será todo internado sin límite de edad, tanto sea niño, paciente en internaciones prolongadas con enfermedades crónicas, persona con discapacidad, como adulto mayor, y sus familiares.

El Ministerio de Salud Pública, como autoridad de aplicación, será quien determine los requisitos y condiciones de los especialistas del arte del clown para el desarrollo de sus tareas.

Además, la cartera sanitaria de la Provincia deberá coordinar la articulación de acciones con organizaciones no gubernamentales (ONG).

A partir de ahora la ley tendrá que ser reglamentada para que tenga plena vigencia y se considera que uno de los principales pasos se tendría que dar con la creación de un registro provincial de personas que dedican su tiempo a desarrollar una labor artística con fines terapéuticos.

En el ámbito en el que desarrollan la tarea del payamédico o payaterapeuta se encargan de aclarar que la acción es complementaria a la medicina.

Fuente: El Tribuno

Prepagas: autorizan un nuevo aumento desde febrero

El alza acumulada desde marzo de 2018 es de 42,2 por ciento.

La Superintendencia de Servicios de Salud confirmó a Clarín que a partir del 1° de febrero las empresas de medicina privada –prepagas– podrán aumentar un 5% las cuotas de sus afiliados. La autorización será publicada en los próximos días en el Boletín Oficial.

Este aumento cierra el ciclo de ajustes de las cuotas de 2018 que, para este sector, se aplica de marzo a febrero del año siguiente. Y que acumulará –con 5 aumentos en el período- un incremento interanual del 42,2%. Los aumentos fueron 7,5% desde junio, otro 7,5% a partir de agosto, 8% desde octubre, 8,5% en diciembre y 5% desde febrero próximo.

Así, los salarios y los ingresos de los trabajadores independientes aumentaron en pesos corrientes entre 10 y 15 puntos menos que las cuotas de las prepagas. En consecuencia, por esta mayor incidencia de la cuota en los ingresos reales de la gente, muchos afiliados se pasan a planes más económicos o básicos y menos gente se afilia a una prepaga.

Los planes de las prepagas tienen un costo promedio mensual de $ 4.500/5.000 para una persona de edad mediana, y es mucho más alto para los adultos-mayores. Un matrimonio joven con dos hijos menores, en un plan sin reintegros, ronda los $ 10.000. Los planes familiares mayores superan ese importe. Los afiliados voluntarios tienen un recargo del 10,5% por el IVA.

El sector cuenta con 6 millones de beneficiarios, de los cuales sólo 1.200.000 son voluntarios. Del resto, el grueso deriva sus aportes de la Seguridad Social a la prepaga a través de las obras sociales y deben pagar, en caso de corresponder, la diferencia con relación al monto del plan privado. Como el salario sigue cayendo en términos reales, se acrecienta el pago diferencial. Otro sector menor corresponde a planes corporativos de empresas.

Los jubilados y pensionados no pueden derivar a una prepaga los descuentos que les efectúan con destino al PAMI. En consecuencia, al jubilarse y no contar con la derivación de los aportes que tuvo como trabajador activo, se produce un encarecimiento de la cuota efectiva que debe pagar de su bolsillo.

Otro dato clave a tener en cuenta: para que la prepaga no le cobre una cuota mayor por “razones de edad”, el afiliado debe contar como mínimo con 10 años de antigüedad en la prepaga y comunicar su decisión de continuar en esa misma prepaga dentro de los 60 días desde que dejó de aportar como trabajador activo.

Por su parte, hasta el 40% de la facturación de las prepagas es deducible de la base imponible del impuesto a las Ganancias en la medida que no supere 5% de la ganancia neta del ejercicio antes de computar esta deducción.

Fuente: Clarín

PAMI quiere que en abril haya cinco millones de jubilados con credenciales magnéticas

El Programa de Atención Médica Integral (PAMI) repartirá hasta abril de 2019 unas cinco millones de credenciales magnéticas a sus afiliados, tras iniciar la distribución en junio.

El organismo avanzará con el sistema de “firma digital” para los médicos, con el fin de evitar recetas en papel, facilitar la atención de afiliados en las farmacias evitando en paralelo maniobras irregulares.

Así lo dijo el director ejecutivo de la obra social, Sergio Cassinotti.

Las tarjetas tienen un código de seguridad para las farmacias y la atención médica, como los datos del beneficiario, información sobre salud y un registro de los medicamentos que requieren y los estudios médicos que se realizan.

“Nos va a servir para armar un mapa de patologías, además de darle mayor transparencia al sistema y evitar el fraude”, dijo Cassinotti.

El funcionario explicó que la credencial es una “tarjeta con las mismas condiciones de seguridad de una de crédito, y cada paciente se va a hacer cualquier tipo de prestación”.

“Puede hacer una compra de medicamento o una internación, y ese consumo va a un historial a nombre del afiliado, allí va a estar todo lo que hizo y cuando vaya al médico, nada más con ver el numero, le da la historia clínica”, dijo el funcionario.

“El médico puede ver allí, por ejemplo, que si se hizo recientemente un estudio, no le podrá mandar a hacer otro igual, lo que es muy importante porque hoy, en todo el mundo, el 30% del gasto en salud, tiene que ver con prestaciones que no son necesarias o con corrupción, y esto es lo que estamos tratando de eliminar”, señaló.

Sobre el fraude en medicamentos, explicó que es “muy difícil medirlo, y hoy hay muchas medidas de auditoría que lo están evitando”.

Fuente: Diario Río Negro

Campaña Nacional de Seguimiento contra Sarampión y Rubéola 2018

Del 1 de octubre al 30 de noviembre en todo el país.

La Campaña Nacional de Seguimiento contra Sarampión y Rubéola se desarrollará entre el 1 de octubre y el 30 noviembre de 2018, con el objetivo de vacunar a todos los niños entre 13 meses y 4 años inclusive con una dosis adicional, obligatoria y gratuita de vacuna triple viral, independientemente de su estado vacunal anterior.

La vacuna triple viral es además una oportunidad de protección contra las paperas.

No se solicitará orden médica y se aplicará en todos los centros de salud y hospitales públicos del país.

¿Por qué es importante esta campaña?

Argentina logró eliminar la circulación endémica del sarampión y la rubéola. Sin embargo, estos virus siguen causando enfermedad en otros países. La permanente movilidad de personas genera riesgo de reintroducción de estos virus en el país. La vacunación es la estrategia más efectiva para prevenir el sarampión y la rubéola.

Para sostener la eliminación de estas enfermedades es necesario realizar campañas periódicas de vacunación, diseñadas para disminuir la cantidad de niños susceptibles que se acumulan a lo largo del tiempo.

0800-222-1002

Para más información podés comunicarte gratuitamente, de lunes a viernes de 9 a 21hs. y sábados, domingos y feriados de 9 a 18hs.

¿A quiénes está destinada?

A todos los niños de 13 meses a 4 años inclusive, es decir, a todos los nacidos entre el 1 de noviembre de 2013 y el 31 de octubre de 2017, aunque ya hayan recibido una dosis de la vacuna.

¿Cuál es la vacuna que se utilizará en la campaña?

Es la vacuna triple viral que se utiliza habitualmente. En el marco de la campaña, será una dosis adicional, gratuita y obligatoria para reforzar la respuesta inmune de la comunidad.

¿Dónde se aplicará la vacuna?

En todos los centros de vacunación y hospitales públicos del país en forma gratuita.

¿Cuánto dura la campaña?

Del 1 de octubre al 30 de noviembre del 2018.

¿Por qué es importante prevenir estas enfermedades?

El sarampión es una enfermedad eruptiva febril que puede presentarse en todas las edades, siendo de mayor gravedad en niños menores de 5 años o desnutridos, en los cuales puede causar graves complicaciones respiratorias como neumonía; enfermedades del sistema nervioso central como convulsiones, meningoencefalitis, ceguera, y enfermedades tardías con complicaciones crónicas

La rubéola es una enfermedad viral que puede presentarse en adultos y niños. Cuando una mujer embarazada susceptible se expone al virus puede llevar a muerte fetal y neonatal y al Síndrome de Rubeola congénita con graves malformaciones en el recién nacido que producen sordera, ceguera y cardiopatías congénitas.

Las paperas es una enfermedad viral que se caracteriza por inflamación de las glándulas parótidas (glándulas salivales). Puede producir complicaciones como orquitis (inflamación testicular), pancreatitis, encefalitis, entre otras.

Fuente: Secretaría de Gobierno de Salud de la Nación

Siguen los aumentos: las prepagas subirán otra vez en diciembre

Las empresas están reclamando al Gobierno una suba adicional del 20% fundamentada en el aumento de costos que generó la megadevaluación.

En un año con fuertes ajustes en tarifas de servicios públicos y una inflación anual superior al 40%, las medicinas prepagas asignarán una nueva suba en el mes de diciembre.

El Gobierno está evaluando autorizar un aumento del 8,5%, que se aplicaría a partir de diciembre próximo. Esto elevaría el incremento anual en ese rubro al 35%.

El último ajuste rige desde el 1° de octubre, cuando la Superintendencia de Seguros de Salud dio vía libre a una suba del 8% en las cuotas de los distintos planes, según la resolución 1780/2018 del Ministerio de Salud, publicada a fines de agosto en el Boletín Oficial.

Ese 8% se sumó a las alzas de febrero (4%), junio (7,5%) y agosto (7,5%), por lo que hasta ahora las cuotas de la medicina prepaga crecieron un 27% respecto de diciembre del año anterior. 

Si se toman en cuenta los últimos 12 meses, el ajuste en las cuotas supera el 38%, muy cerca de la evolución del costo de vida en ese período que llega al 40,5%, según la última medición del INDEC de septiembre último.

Asimismo, las empresas están reclamando al Gobierno una suba adicional del 20%, fundamentando el pedido en el aumento de la estructura de costos, como consecuencia de la megadevaluación que se inició con la corrida cambiaria de abril.

El aumento del dólar impacta sobre el costo de los medicamentos y de los insumos médicos traídos del exterior, argumentan las empresas.

Fuente: iProfesional

El país llegó a los mil trasplantes de médula ósea de donante no emparentado

Es el resultado de las campañas para alentar la donación. Permite la cura de enfermedades de la sangre.

La Argentina ya llegó al trasplante de médula ósea número mil con donante no emparentado, procedimiento que se realiza en el país desde comienzos de siglo, y en lo que va del año se concretaron 81 trasplantes de este tipo.

Es el resultado de las campañas que se realizan para alentar la donación de médula ósea, algo que pueden hacer personas que tienen entre 18 y 55 años, gocen de buen estado de salud, pesen más de 50 kilos y no tengan antecedentes de enfermedades cardíacas, hepáticas o infectocontagiosas.

El trasplante permite la cura de enfermedades de la sangre como la leucemia, la aplasia de la médula ósea, la talasemia y el déficit inmunológico, entre otras. 

El 75 por ciento de los pacientes que requieren un trasplante de médula ósea no dispone de donantes compatibles en su familia, por lo cual debe recurrir a un donante no emparentado.

La entidad que se encarga de la incorporación de donantes para el tratamiento de enfermedades con indicación de trasplante es el Registro Nacional de Células Progenitoras Hematopoyéticas del Instituto Nacional Central Único Coordinador de Ablación e Implante (Incucai).

Las células progenitoras hematopoyéticas (CPH) son las encargadas de producir los componentes de la sangre. Se encuentran en la médula ósea, la sangre del cordón umbilical y la placenta.

El registro cuenta con más de 237 mil donantes inscriptos, los que forman parte de los más de 32 millones de donantes de la Red Mundial Bone Marrow Donors Worldwide (BMDW), que agrupa registros de más de 63 países.

Durante este año, el Registro Nacional de Médula Ósea aportó 24 donantes, 13 para pacientes argentinos y 11 extranjeros (de España, Canadá, Estados Unidos, Alemania y Gran Bretaña).

El sistema de salud argentino garantiza desde 2003 que todo paciente con indicación de trasplante con donante no relacionado pueda ser tratado sin necesidad de viajar al exterior.

Fuente: La Voz