Radicales juntan firmas para que el Ejecutivo aplique la
norma que promueve el cuidad integral de la salud de las personas con EPF.
El diputado y precandidato presidencial de FA-UNEN, Julio Cobos,
presentó un proyecto solicitándole al Poder Ejecutivo que reglamente con
carácter de “urgente” la ley que promueve el cuidado integral de la salud de
las personas con Enfermedades Poco Frecuentes (EPF), al tiempo que inició con
el mismo objetivo una campaña de recolección de firmas.
Cobos afirmó que “pese a que se publicó en el Boletín
Oficial en agosto del 2011, el Poder Ejecutivo aun no reglamentó la ley y que
nada hace suponer que esto ocurra”, ya que cuando le fue consultado al respecto
el jefe de Gabinete, Jorge Capitanich, “sostuvo que los equipos técnicos del
Ministerio de Salud estaban trabajando en el proyecto”.
“A casi tres años de la sanción de esta ley fundamental, la
respuesta del jefe de Gabinete no conforma, ni soluciona el problema a las
miles de personas que las padecen en la Argentina”, apuntó el exvicepresidente,
que presentó el proyecto junto a los legisladores radicales Luis Petri,
Patricia Giménez y José Riccardo.
Por su parte, Petri argumentó que “la ausencia en la
aplicación pone en peligro la vida y la salud de las personas que padecen
alguna de las más de ocho mil enfermedades poco frecuentes y se encuentran
comprendidas en la ley”.
“Son tres millones de argentinos que las sufren y en algunos
casos ni siquiera lo saben y cuando lo descubren están obligados a judicializar
su pedido de atención y tratamiento por no estar reglamentada la ley”, subrayó.
La Ley 26.689, que regula el cuidado integral de las
personas con Enfermedades Poco Frecuentes, determina la obligatoriedad y
promueve el cuidado integral de quienes padecen estas patologías.
Se define a una enfermedad poco frecuente como a aquellas
cuya prevalencia en la población es igual o inferior a una en dos mil personas,
referida a la situación epidemiológica nacional.
Además del proyecto, los diputados nacionales lanzaron una
campaña en las redes sociales, con el fin de juntar 100 mil firmas de la
ciudadanía que avalen el pedido y se interioricen de esta problemática, sumando
además a las organizaciones que desde hace años vienen trabajando en la
concientización, prevención y atención de las enfermedades poco frecuentes en
la Argentina.
Fuente: Parlamentario.com
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