La normativa fue aprobada por el
Congreso en diciembre del año pasado, y ahora una resolución del ministerio de
Salud nacional la reglamentó y puso en plena vigencia. La misma obliga a obras
sociales y prepagas a la entrega con una cobertura de 100 por ciento de
diversos insumos para los pacientes que sufren este mal. “Es un día histórico”,
dijeron desde las entidades impulsoras de la norma.
Desde diciembre del año pasado, la ley que amplía la entrega
de medicamentos y otros insumos a pacientes con diabetes espera reglamentación.
Recién esta semana el ministerio de Salud nacional formalizó la normativa, por
lo que hoy está plenamente vigente en todo el país. La iniciativa fue impulsada
por organizaciones que nuclea a pacientes y familiares que padecen esta
enfermedad, que buscaron primero apoyo legislativo y luego de toda la comunidad
(a través de una campaña de firmas) para lograr el beneficio. La alegría de las
entidades impulsoras.
La resolución 1156/2014 publicada por el ministerio de Salud
nacional reglamenta la ley 26.914, y obliga a obras sociales y empresas de
medicina prepaga a proveer una cobertura del 100 por ciento los insumos y
medicamentos necesarios para el tratamiento de los pacientes con diabetes.
Estas modificaciones a la cobertura pasan a formar parte del Sistema de
Prestaciones Médicas Obligatorias (PMO), lo que obliga a los prestadores a
“cumplirlas indefectiblemente”.
De este modo, queda garantizada la provisión de insulinas de
distintos tipos según prescripción médica, bomba de infusión continua de
insulina, antidiabéticos orales, el aparato y tiras reactivas para el
autocontrol. Estos beneficios deberán alcanzar también a las personas que no
estén adheridas al Sistema Nacional de Seguro de Salud, por lo que las
provincias deberán implementar las medidas correspondientes para ello.
La flamante normativa fue aprobada de forma unánime por el
Congreso a fines del año pasado como culminación de la lucha de la comunidad
diabética argentina ante el incumplimiento permanente en que incurría el
sistema de salud. Con la publicación en el Boletín Oficial de la norma dictada
por el Ministerio de Salud entra en vigencia la reglamentación que asegura para
los pacientes diabéticos la aplicación de la terapia correspondiente,
garantizando el acceso a la cobertura de los medicamentos y reactivos de
diagnóstico para autocontrol del cien por ciento y en las cantidades necesarias
según lo establezca el médico tratante.
“A festejar amigos por el cumplimiento de nuestros derechos a
la salud”, publicó en su sitio web Nueva Asociación Diabetes (NADia), impulsora
de la norma. Desde la entidad, con base en la provincia de Córdoba, felicitaron
“a la madres y padres, a los pacientes, a los médicos y directivos de distintas
asociaciones como la SAD, FAD, CUIDAR y LAPDI, que bregaron en los distintos ámbitos
haciendo esto posible”. Por esto, la titular de NADia Nydia Farhat habló de
“día histórico”.
Por otra parte, el ministerio de Salud de la Nación deberá
actualizar como mínimo cada dos años las Normas de Provisión de Medicamentos e
Insumos, con el fin de “incluir en la cobertura los avances farmacológicos y
tecnológicos, que resulten de aplicación en la terapia de la diabetes y
promuevan una mejora en la calidad de vida de los pacientes diabéticos”.
Ante la incidencia creciente de la diabetes se tornó
necesario adecuar el funcionamiento del sistema de salud. Lejos de ayudar al
paciente, las obras sociales y prepagas retaceaban la cobertura de los insumos
y medicamentos mínimos para un adecuado tratamiento, aplicando un criterio
mercantilista y alejado de una buena práctica médica.
Durante 2013, un grupo de mujeres de distintos puntos del
país inició una campaña para la modificación de la legislación vigente en
materia de diabetes.
El proyecto fue tomando forma y fue promovido por el senador
nacional Ernesto Sanz. Simultáneamente, a través de las redes sociales, la
comunidad diabética fue sumando adhesiones a la iniciativa. Finalmente, el
Congreso de la Nación aprobó la reforma, convirtiéndose en la única ley que se
aprobó de forma unánime en todo el período legislativo.
“Ante la necesidad de actualizar la normativa, desde NaDia
pedimos el reemplazo de la ley anterior redactada en 1988 y reglamentada once
años después. Obviamente, en ese tiempo tanto la enfermedad como sus
posibilidades de tratamiento eran otras. Por eso bregamos por la nueva ley que
se aprobó por unanimidad en ambas cámaras”, sostuvo Farhat en momentos de
impulsar la normativa.
Fuente: Mirada Profesional Farmacéutica
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