Unos 16 niños paraguayos se encuentran internados,
intoxicados por un medicamento para la tos, cuyo principio activo era es el
dextrometorfano. La crisis sanitaria afecta al país vecino, por lo que la
Argentina decidió enviar una comitiva para ayudar a controlar la circulación de
los fármacos que generaron la crisis. Los especialistas de la Administración
Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) y del Servicio
de Toxicología del hospital “Profesor Alejandro Posadas” viajaron al país vecino
para tratar la grave crisis, y para buscar el origen de la adulteración de los
medicamentos. en tanto, la cartera sanitaria paraguaya emitió el alerta por la
crisis ante la Organización Mundial de la Salud (OMS).
A partir de la solicitud efectuada esta mañana desde el
Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social de Paraguay, el ministro de
Salud argentino Juan Manzur resolvió que la colaboración se brinde a través de
dependientes de la cartera sanitaria nacional. “La solidaridad es uno de los
rasgos distintivos de nuestro país y ni bien las autoridades paraguayas se
pusieron en contacto con las de nuestro país, di la orden de que especialistas
de la ANMAT y el Hospital Posadas se pongan a disposición del Ministerio de
Salud Pública de la hermana República del Paraguay para colaborar en lo que sea
necesario”, explicó el ministro.
El funcionario detalló que un avión de la Presidencia de la
Nación procedente de la Base Aérea Militar del Aeroparque de Buenos Aires
arribará a Asunción con cuatro médicos y bioquímicos de la ANMAT especializados
en toxicología a bordo.
Según el último informe oficial difundido por las
autoridades sanitarias paraguayas, en ese país se han reportado 16 casos de
sospecha de intoxicación medicamentosa y no se registró ningún fallecido. Los
casos se han presentado entre el 6 de septiembre pasado y el fin de semana,
todos requirieron internación y por la gravedad de su estado cinco niños fueron
ingresados en una Unidad de Cuidados Intensivos Pediátrica con asistencia
respiratoria mecánica.
Las edades de los chicos están comprendidas entre 2 y 9
años, todos con antecedente de estar cursando cuadros de enfermedad tipo
influenza y haber consumido medicamentos para la tos o antigripales que contienen en su composición
dextrometorfano. Los síntomas más frecuentes fueron alteración sensorial,
cianosis y depresión respiratoria, mientras que dos de los casos además
presentaron convulsiones.
El ministerio de Salud Pública y Bienestar Social de
Paraguay emitió una resolución que prohibió la elaboración, comercialización,
distribución, dispensación, prescripción y uso de las especialidades
farmacéuticas que contengan el principio activo de dextrometorfan bromhidrato,
como monodroga con asociado, y declaró el estado de alerta de seguridad
farmacológica en todo el país.
En tanto, tras recibir una notificación por parte de la
Organización Mundial de la Salud (OMS) en relación al principio activo
dextrometorfan bromhidrato, la ANMAT informó que hasta el momento no se han
reportado en Argentina casos de efectos adversos relacionados con dicha droga y
se encuentra monitoreando la situación. Asimismo, el organismo dependiente del
ministerio de Salud de la Nación recordó que la condición de expendio en el
país de los productos comercializados con dextrometorfan bromhidrato es de
venta bajo receta archivada y, por tal motivo, requieren de prescripción y
seguimiento médico.
En su último parte, el ministerio de Salud Pública de
Paraguay informó que suman 16 los niños intoxicados por ingerir medicamentos
con un principio activo aparentemente contaminado, que ya fueron retirados de
circulación. Otros ocho pacientes están en estudio ante la sospecha de que
también se expusieron a los efectos de los fármacos, detalló la directora de
Vigilancia de la Salud, Agueda Cabello, en Asunción, la capital paraguaya.
De los 16 casos confirmados, con edades comprendidas de dos
a nueve años, cinco requirieron de internación en unidades de cuidados
intensivos, explicó la funcionaria. El ministerio emitió el jueves una alerta
farmacológica en la que prohíbe la elaboración, comercialización y distribución
de sustancias con el principio activo denunciado, que aparentemente resultó
contaminado.
Además, la cartera sanitaria de Paraguay pidió una
explicación a la OMS por una posible contaminación de medicamentos. Un caso
similar ocurrió en Estados Unidos, donde el responsable fue el distribuidor.
Fuente: Mirada Profesional Farmacéutica
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