Con una importante variedad de productos y varios años de
trayectoria, la marca Famaux ofrecía distintos tratamientos de cosmetología,
bajo una fachada de aparente seriedad. Pero una investigación de la
Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT)
determinó que era un laboratorio clandestino ubicado en suelo bonaerense el
encargado de la producción, por lo que ordenó su clausura y retiro del mercado
de toda su línea productiva. La medida se dio en el marco de una serie de
prohibiciones hechas por la entidad nacional, que incluyen el retiro de una
marca de ecógrafos y un sumario a una firma médica.
Según informó mediante un comunicado de prensa la ANMAT, por
medio de la disposición 5001/2013 publicada en el Boletín Oficial, se “prohibió
la comercialización y uso de productos de la marca Famaux”, luego de detectarse
que se fabricaban “en un laboratorio clandestino en una finca ubicada en la
localidad de Paso del Rey, provincia de Buenos Aires”.
Durante dicho procedimiento, destacó la entidad de control,
se constató la presencia de materias primas, graneles, envases y etiquetas, así
como maquinaria productiva, cajas con pedidos armados para diversos clientes y
documentación relacionada con la actividad.
En ese contexto y de acuerdo con el acta Policial, las
instalaciones fueron clausuradas.
Da cuenta además que consultada a la base de datos de
admisión de productos cosméticos surge que no existen antecedentes de
inscripción vigente con los nombres y marcas descriptas. En el lugar en el cual
se elaboran los productos no se encuentra habilitado ante la ANMAT y no cuentan
con la debida inscripción ante la Autoridad Sanitaria.
En tanto por la disposición 4972/2013 también publicada en
el Boletín Oficial, la Anmat prohibió la comercialización y uso en todo el
territorio nacional de productos de la Marca Sonosite luego de que la firma
Tecnoimagen comunicó el robo de los productos médicos.
Se trata de un ecógrafo y otros productos de dicha marca
que, según denunció la firma Tecnoimagen, fueron robados del Hospital
Británico. La firma adjuntó documentación por la cual se autorizó la
importación de los productos.
Por último, la disposición 5017/2013 también publicada en el
Boletín Oficial, se prohibió el uso y comercialización en todo el territorio
nacional de determinados productos y se instruyó sumario a la firma Cardiomedic
y a su Director Técnico con motivo de incumplimientos en el proceso de
importación.
Fuente: Mirada Profesional Farmacéutica - Ver Disposición 5001/2013 / Ver Disposición 4972/2013 / Ver Disposición 5017/2013
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