En el marco del 55
Consejo Directivo de la Organización Panamericana de la Salud (OPS) los
ministros de Salud de los países americanos acordaron una serie de medidas para
mejorar el acceso a Medicamentos de Alto Costo (MAC) en la región.
Durante el
encuentro, celebrado en Washington, Estados Unidos, se establecieron ciertas
medidas con el objetivo final de mejorar el acceso a Medicamentos de Alto Costo
(MAC), buscando garantizar la sostenibilidad de los sistemas de salud.
Según informan desde la sede, la intención del acuerdo es
ayudar a los países de la región a identificar las políticas que mejoren el
acceso a dichos productos sin caer en gastos excesivos para los presupuestos de
salud.
En 2010, los países de América Latina y el Caribe gastaron
una media del 7,65 % del producto interno bruto (PIB) en sanidad y, de esa
cantidad, el 1,7 % correspondió a medicamentos.
Muy frecuentemente, advierte la OPS, el gasto en
medicamentos constituye el porcentaje más grande del costo de tratamiento y
atención.
Por ejemplo, el costo de medicamentos para el tratamiento de
pacientes con VIH representa el 75 % de la erogación total de atención de estas
personas.
El nuevo marco de acción insta a los países a trabajar
juntos y a adoptar medidas como políticas farmacéuticas y marcos legales para
la regulación del sector y para promover la transparencia de precios.
Además, llama al “fortalecimiento del sistema regulador”
para garantizar la calidad de los medicamentos y mejorar la utilización de los
mecanismos de compras conjuntas de estos productos, como el Fondo Estratégico y
el Fondo Rotatorio de la OPS. Estos mecanismos, a través de la consolidación de
la demanda, obtienen medicinas, vacunas y otros productos médicos de calidad a
precios más bajos para los países miembros.
El nuevo acuerdo pide también dar prioridad al uso de
medicamentos genéricos “seguros, eficaces y de calidad”, y evaluar de forma
rigurosa el coste-efecto de las nuevos productos médicos para incorporar solo
aquellos que representen un valor añadido para mejorar la salud de los
pacientes.
“Debemos desincentivar la demanda inapropiada de medicamentos
y tecnologías sanitarias que son costosos e ineficaces, o que no ofrecen
beneficios suficientes sobre alternativas menos costosas”, afirmó James
Fitzgerald, director del Departamento de Sistemas y Servicios de Salud de la
OPS, oficina regional de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
“El uso de medicamentos genéricos nos permite ahorros
significativos sin comprometer la calidad de atención”, agregó. El nuevo marco
de trabajo acordado busca promover el acceso a medicamentos a través de la
entrada al mercado de productos genéricos de calidad una vez que venzan las
patentes, algo que puede incentivar la competencia entre la industria y reducir
los costos.
Otro de los puntos que aborda el nuevo pacto es la
regulación de la publicidad farmacéutica y el establecimiento de códigos de
conducta que guíen el comportamiento ético de los visitadores médicos
farmacéuticos.
Además, plantea la necesidad de trabajar junto con el sector
farmacéutico para mejorar la transparencia y el acceso a la información sobre
los costes de la investigación y desarrollo para evitar el derroche y lograr
así que sean más asequibles los medicamentos y otras tecnologías sanitarias, de
acuerdo a la reseña de la agencia EFE.
Fuente: Mirada Profesional
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